碘化钇 | 13470-38-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 碘化钇
• 中文别名: 碘化钇(III)
• 英文名称: yttrium(III) iodide
• 英文别名: yttrium triiodide；yttrium iodide；Yttrium(III)iodide；yttrium(3+);triiodide
• CAS: 13470-38-7
• 化学式: I₃Y
• 分子量: 469.619
• InChiKey: LFWQXIMAKJCMJL-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  1004°C
• 溶解度：
  溶于水、丙酮、乙醇
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 500 mg/m3; TWA 1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免接触水分、潮湿和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉、通风、干燥处存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碘化钇(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P341 如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休
息姿势。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: I3Y
分子式
: 469.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Yttrium(III) iodide
-
化学文摘登记号(CAS 13470-38-7
No.) 236-737-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括：皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下，皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧，维持时间一般较短。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐, 运动失调
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碘化氢, 氧化钇
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Yttrium(III) iodide 13470-38-7 PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 2.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可产生过敏反应。
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括：皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下，皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧，维持时间一般较短。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐, 运动失调
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

性质

碘化钇为白色晶体，具有吸湿性，易溶于水，并且能够溶解于乙醇和丙酮中，微溶于乙醚。

应用

在陶瓷领域，碘化钇可用于磨料、轴承和密封件、连续铸造浇口的高温耐火材料、喷漆引擎涂层、发动机氧传感器以及耐磨耐蚀切割工具。

制备

将碘化氢与氢气的混合气体通入氯化钇中，在600℃条件下进行碘化反应，直至完全反应后改用氦气除去吸附气体。另一种方法是取氧化钇溶于氢碘酸中，然后加入碘化铵，并进一步加入浓氢碘酸以制备碘化钇。

用途

碘化钇可作为低温制备YBCO超导材料的原料之一。此外，它还用于固态合成新型化合物Y21I18C14B7，这是首例包含具有错配特征间隙卤素原子的稀土金属卤化物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化钇 生成 碘
  参考文献：
  名称：

  Jantsch, G.; Skalla, N.; Jawurek, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1931, vol. 201, p. 216 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  yttrium hydride iodide 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 碘化钇
  参考文献：
  名称：

  YIHn：一个新的富金属氢化物卤化物家族

  摘要：

  石墨状氢化钇卤化物 YIHn (0.8 ⩽ n ⩽ 1.0) 已通过在 900°C 的密封 Ta 安瓿中加热 YI3、YH2 (1:2) 或化学计量的 YI3、YH2、Y 混合物以定量收率制备. 均质范围的下限 n ≈ 2/3，已从脱氢实验中确定。所有 YIHn 相均采用 ZrBr 型重原子结构。氢变化伴随着 c 晶格常数从 31.162(3) 到 31.033(1) A 的变化，n = 0.61(3) 到 1.02(3)。YIHn 相在 400-600°C 下与氢气发生可逆反应，形成浅绿色透明化合物 YIH2。然而，将反应温度提高到 700°C 以上会导致分解为与 YH2 和 YI3 处于平衡状态的未知相。YIH2 中重原子的排列 (Pm1; a = 3.8579(3) A, c = 10。997(1) A) 对应于具有堆叠顺序 (AbaB) 的四层 IYYI 板，如使用 Rietveld

  DOI：

  10.1002/zaac.200400094

文献信息

• B and B–C as interstitials in reduced rare earth halides
  作者：Hansjürgen Mattausch、Oliver Oeckler、Arndt Simon

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00067-5

  日期：1999.6

  Abstract In this review we describe a variety of rare earth metal boride halides and boride carbide halides. In boride halides boron atoms occur either as discrete atoms octahedrally coordinated by rare earth metal atoms or as chains of interconnected B 4 rhomboids in rods of fused metal atom bisphenoids. Characteristic building units in boride carbide halides are quasi-molecular B–C, C–B–C, C–B–B–C

  摘要在这篇综述中，我们描述了多种稀土金属硼化物卤化物和碳化硼化物卤化物。硼化物卤化物中的硼原子要么是由稀土金属原子以八面体形式配位的离散原子，要么是在熔融金属原子双蝶形棒中的相互连接的B 4菱形链。碳化硼卤化物的特征建筑单元是准分子的B–C，C–B–C，C–B–B–C和C 2 –B–B–C 2实体。在这些化合物中，B以稀土金属原子的三棱柱为中心，C位于四棱锥中。由于稀土金属的正电特性，B原子，B 4单元和C n B m基团倾向于是阴离子。进行了带结构计算以及电和磁测量。这些化合物表现出半导体或金属特性，根据Zintl–Klemm形式主义的过量电子是局部的还是局部的。La 9 Br 5（CBC）3与T c〜6 K超导。Ce和Gd化合物是顺磁性的。在大多数情况下，在低温下会观察到反铁磁有序。
• Yttrium complexes incorporating the chelating diamides {ArN(CH₂)_xNAr}²⁻(Ar = C₆H₃-2,6-ⁱPr₂, x = 2, 3) and their unusual reaction with phenylsilane
  作者：Anthony G. Avent、F. Geoffrey N. Cloke、Benjamin R. Elvidge、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b400149d

  日期：——

  Novel yttrium chelating diamide complexes [(YArN(CH2)xNAr}(Z)(THF)n)y] (Z = I, CH(SiMe3)2, CH2Ph, H, N(SiMe3)2, OC6H3-2,6-tBu2-4-Me; x = 2, 3; n = 1 or 2; y = 1 or 2) were made via salt metathesis of the potassium diamides (x = 3 (3), x = 2 (4)) and yttrium triiodide in THF (5, 10), followed by salt metathesis with the appropriate potassium salt (6–9, 11–13, 15) and further reaction with molecular hydrogen (14). 6 and 11 (Z = CH(SiMe3)2, x = 2, 3) underwent unprecedented exchange of yttrium for silicon on reaction with phenylsilane to yield (SiArN(CH2)xNAr}PhH) (x = 2 (16), 3) and (SiCH(SiMe3)2}PhH2).

  新型铍螯合二胺配合物[(YArN(CH2)xNAr}(Z)(THF)n)y]（Z = I，CH(SiMe3)2，CH2Ph，H，N(SiMe3)2，OC6H3-2,6-tBu2-4-Me；x = 2，3；n = 1或2；y = 1或2）是通过钾二胺（x = 3 (3)，x = 2 (4)）和三碘化钇在THF中进行盐离子交换反应（5，10），随后与适当的钾盐（6–9，11–13，15）进行盐离子交换反应，并进一步与分子氢反应（14）而合成的。6和11（Z = CH(SiMe3)2，x = 2，3）在与苯基硅烷反应时经历了前所未有的钇与硅的置换，生成(SiArN(CH2)xNAr}PhH)（x = 2 (16)，3）和(SiCH(SiMe3)2}PhH2)。
• RE_2+xI₂M_2+y (RE = Ce,Gd, Y; M = Al, Ga): Reduced Rare Earth Halides with a Hexagonal Metal Atom Network
  作者：Mar’yana Lukachuk、Chong Zheng、Hansjürgen Mattausch、Reinhard K. Kremer、Arndt Simon、Michael G. Banks

  DOI：10.1515/znb-2007-0502

  日期：2007.5.1

  The title compounds were synthesized from RE, REI₃ (RE = Ce, Gd, Y) and Al or Ga under an Ar atmosphere at 930 - 950 °C. The non-stoichiometric Ce_2+xI₂Al_2+y and Ce₂+_xI₂Ga_2+y compounds crystallize in the space group R3̄m (No. 166) with lattice constants a = 4.3645(3), c = 35.914(2) Å for the Al and a = 4.3009(2), c = 35.680(4) Å for the Ga compound. Excess electron density found in the Wyckoff position 3a could be due to a fractional occupation by Ce or M (x = 0.06, y = 0 or x = 0, y = 0.11 in the case of the Ga compound). The stoichiometric Gd₂I₂Ga₂ and Y₂I₂Ga₂ compounds crystallize in the space group P3̄m1 (No. 164) with lattice constants a = 4.1964(1) and 4.1786(7) Å , c = 11.4753(4) and 11.434(2) Å , respectively. Their structures feature M-centered (M = Al, Ga) RE trigonal prisms condensed via common rectangular faces. The electronic origin of the surplus of metal atoms in the octahedral voids between the I-layers of the Ce compounds was explored via extended Hückel-type calculations. Magnetic susceptibility, electrical resistivity and heat capacity measurements have also been carried out. These reveal a metal-insulator transition of Gd₂I₂Ga₂ at 40 K.

  摘要：这些标题化合物是在930-950°C的Ar气氛下从RE、REI3（RE = Ce、Gd、Y）和Al或Ga合成的。非化学计量的Ce2+xI2Al2+y和Ce2+xI2Ga2+y化合物在空间群R3̄m（No. 166）中结晶，晶格常数为a = 4.3645(3) Å，c = 35.914(2) Å，对于Al化合物为a = 4.3009(2) Å，c = 35.680(4) Å。在Wyckoff位置3a中发现的过量电子密度可能是由于Ce或M（在Ga化合物的情况下为x = 0.06，y = 0或x = 0，y = 0.11）的部分占据。化学计量的Gd2I2Ga2和Y2I2Ga2化合物在空间群P3̄m1（No. 164）中结晶，晶格常数分别为a = 4.1964(1)和4.1786(7) Å，c = 11.4753(4)和11.434(2) Å。它们的结构特点是通过共同的矩形面连接的M-中心（M = Al、Ga）RE三角柱。通过扩展的Hückel型计算探索了Ce化合物的I层之间的八面体空位中金属原子过剩的电子起源。还进行了磁化率、电阻率和热容量测量。这些测量显示Gd2I2Ga2在40K处发生金属-绝缘体转变。
• Reactions of metal iodides as a simple route to heterometallics: synthesis, structural transformations, thermal and luminescent properties of novel hybrid iodoargentate derivatives templated by [YL8]3+ or [YL7]3+ cations (L = DMF or DMSO)
  作者：Shashank Mishra、Erwann Jeanneau、Stéphane Daniele、Gilles Ledoux

  DOI：10.1039/b809964b

  日期：——

  A 1 : 3 molar reaction of YI3 and AgI in dimethylformamide (DMF) in the presence of NH4I afforded [Y(DMF)8][Ag3(μ3-I)(μ-I)3I2] (1) with good yield, whereas the similar reaction in dimethylsulfoxide (DMSO) gave complexes [Y(DMSO)8][Ag2(μ-I)3I2] (2) and/or [Y(DMSO)8]2[Ag4(μ3-I)2(μ-I)4I2][I]2 (3), depending on the reaction and crystallization conditions. These discrete heterometallic hybrid compounds 1–3 undergo solid- and solution-state transformations via condensation of iodoargentate anions. So in the confined and solvent-free environment of paratone, crystals of 1 transformed into a 1D zig-zag structure [Y(DMF)8]3+[Ag6(μ4-I)2(μ3-I)2(μ-I)5]1∞3− (4), whereas those of 2 were first converted into 3 and finally into [Y(DMSO)7]4[Ag4(μ3-I)4I4]3 (5). In solution phase, re-crystalization of 1 or 2 from DMSO–toluene gave 3 as an exclusive species, whereas reaction of 1 with 3 equiv of AgI in DMF afforded 4 with good yield. Alternatively, 4 could also be synthesized with excellent yield from a 1 : 6 molar reaction of YI3 and AgI. The above transformations suggest that, for a given metal–organic cation, an iodometallate cluster with higher nuclearity is thermodynamically more stable. Single crystal X-ray structures are reported for all the compounds and a mechanism for the structural transformation of 2 to 3 is proposed. In addition, spectroscopic, thermo-gravimetric and luminescent properties of the complexes 1, 3 and 4, which were obtained exclusively and in pure form, are also described.

  和复合物的光谱、热重和发光性质
• Structure of the solvated yttrium(III) ion in the oxygen donor solvents dimethyl sulfoxide, N,N-dimethylformamide and N,N′-dimethylpropyleneurea and crystal structures of [Y(OSMe2)8]I3 and [Y(OCN2Me2(CH2)3)6]I3
  作者：Patric Lindqvist-Reis、Jan Näslund、Ingmar Persson、Magnus Sandström

  DOI：10.1039/b005119p

  日期：——

  The structure of the solvated yttrium(III) ion in the oxygen donor solvents dimethyl sulfoxide, N,N-dimethylformamide and N,N′-dimethylpropyleneurea, OCN2Me2(CH2)3, has been studied by means of XAFS and large angle X-ray scattering. The yttrium(III) ion co-ordinates eight solvent molecules in dimethyl sulfoxide and N,N-dimethylformamide solution with the mean Y–O bond distance 2.36(1) Å. The slightly asymmetric distribution was modelled by the cumulant expansion method for the XAFS data. The Y⋯S distance of the [Y(OSMe2)8]3+ ion in dimethyl sulfoxide solution was found to be 3.54(1) Å, corresponding to a mean Y–O–S angle of 132°. For the [Y(OCHNMe2)8]3+ ion in N,N-dimethylformamide the Y⋯C distance is 3.34(1) Å, giving a Y–O–C angle of 133°. In N,N′-dimethylpropyleneurea solution the steric effect of the bulky solvent molecules reduces the co-ordination number to six and the mean Y–O bond distance to 2.24(1) Å. The mean Y⋯C distance at 3.48(2) Å agrees with an analysis of the angular-sensitive multiple scattering contributions, which gave a Y–O–C angle of about 165°. The crystal structures of [Y(OCN2Me2(CH2)3)6]I3 and [Y(OSMe2)8]I3, determined by X-ray diffraction at room temperature, show the ionic radii of yttrium(III) to increase about 0.12 Å from six to eight co-ordination.

  通过 XAFS 和大角度 X 射线散射，研究了供氧溶剂二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺和 N,Nâ²-二甲基丙烯脲（OCN2Me2(CH2)3）中溶解的钇（III）离子的结构。在二甲基亚砜和 N,N-二甲基甲酰胺溶液中，钇（III）离子与八个溶剂分子共价，YâO 键的平均距离为 2.36(1) Ã。这种略微不对称的分布是通过 XAFS 数据的累积展开法模拟出来的。在二甲基亚砜溶液中，[Y(OSMe2)8]3+ 离子的 Yâ¯S 距为 3.54(1) Ã，对应的平均 YâOâS 角为 132°。在 N,N-二甲基甲酰胺中，[Y(OCHNMe2)8]3+ 离子的 Yâ¯C 间距为 3.34(1) Ã，因此 YâOâC 角为 133°。在 N,N²-二甲基丙烯脲溶液中，大体积溶剂分子的立体效应将配位数减小到 6，YâO 键的平均距离减小到 2.24(1) Ã。3.48(2) Ã的Yâ¯C键平均距离与对角度敏感的多重散射贡献的分析结果一致，后者得出的YâOâC角约为165°。室温下通过 X 射线衍射测定的 [Y(OCN2Me2(CH2)3)6]I3 和 [Y(OSMe2)8]I3 的晶体结构显示，从六配位到八配位，钇（III）的离子半径增加了约 0.12 Ã。