4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-fluoroaniline | 500205-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-fluoroaniline
• 英文别名: 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-fluoro-phenylamine
• CAS: 500205-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₈FN₃
• 分子量: 223.293
• InChiKey: ICUCGMJXHQEANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-(3-氟-4-硝基苯基)哌嗪 在 钯 碳 、 氢气 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrirnidinyl aryl urea derivatives being FGF inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲化合物，其中基团和符号的含义如本文所定义，在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用这种化合物；包括含有这些杂环芳基基脲化合物的制药制剂，制造这种新型化合物的方法和使用这种杂环芳基基脲化合物的治疗方法。

  公开号：

  US08759517B2

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140053A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，可用于治疗或缓解与蛋白激酶相关的疾病，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES AS ANTICANCER AGENTS.<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013106792A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure provides pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment of tumors and related diseases related to the dysregulation of kinase (such as EGFR (including HER), Alk, PDGFR, but not limited to) pathways (I).

  本公开提供药物化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗肿瘤和与激酶失调相关的相关疾病的组合物和方法（例如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR等通路），但不限于此。
• Pyrimidinyl Aryl Urea Derivatives Being Fgf Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080312248A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲化合物，其中基团和符号的含义如本文所定义，这些化合物在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用；含有上述杂环芳基基脲化合物的制药制剂；制备这些新化合物的方法以及使用这些杂环芳基基脲化合物的治疗方法。
• Pyrimidinyl aryl urea derivatives being FGF inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293746B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲，其中基团和符号的含义如此处所定义，以及在蛋白激酶依赖性疾病治疗中使用这种化合物；包括含有这种杂环芳基基脲的制药制剂，制造这种新化合物的工艺以及使用这种杂环芳基基脲的治疗方法。
• Pyrimidinyl Aryl Urea Derivatives being FGF Inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130030171A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及式子IA的杂环芳基芳基脲，其中基团和符号的含义在此定义，这些化合物在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用；制备包括所述杂环芳基芳基脲的药物制剂；制造这种新型化合物的过程以及包括使用这种杂环芳基芳基脲的治疗方法。