3-(5-Nitro-2-furyl)-pyrazol-4-carboxaldehydethylenacetal | 61619-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-(5-Nitro-2-furyl)-pyrazol-4-carboxaldehydethylenacetal
• 英文别名: 4-[1,3]dioxolan-2-yl-3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)H-pyrazole；3-(5-nitro-2-furyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde-ethyleneacetal；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 61619-58-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₅
• 分子量: 251.199
• InChiKey: ROZKXVNPPVLIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Nitro-2-furyl)-pyrazol-4-carboxaldehydethylenacetal 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 以to obtain a 94% yield of 3-(5-nitro-2-furyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehydeoxime的产率得到3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 4-[1,3]dioxolan-2-yl-3-(5-nitro-furan-2-yl)-pyrazole-1-carboxylic acid methyl ester 、 盐酸 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以to obtain 3-(5-nitro-2-furyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde-ethyleneacetal [m.p. 166° to 167° C]with a yield of 79%的产率得到3-(5-Nitro-2-furyl)-pyrazol-4-carboxaldehydethylenacetal
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1

文献信息

• US4093812A
  申请人：——

  公开号：US4093812A

  公开（公告）日：1978-06-06
• (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04093812A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 5-position and 5-(5-nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 3-position are antimicrobials and disinfectants. The compounds are structurally represented by one of the formulae: ##STR1## wherein A is --CHO, --CN, --COOH, a protected or derived aldehyde group or a protected or derived carboxylic acid group; B is 5-nitro-2-furyl; R.sup.1 is --H, substituted or unsubstituted hydrocarbyl (saturated or unsaturated; acyclic, alicyclic or aromatic; or araliphatic); substituted or unsubstituted (cycloaliphatic or aromatic) heterocyclic or acyl (carboxylic or carbonic acid); R.sup.2 is --H; and n is a positive whole number of at most 2.

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。