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1-methyl-4-<(pyrrolidin-1-yl)methyl>piperidine | 79970-14-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-4-<(pyrrolidin-1-yl)methyl>piperidine
英文别名
1-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidine
1-methyl-4-<(pyrrolidin-1-yl)methyl>piperidine化学式
CAS
79970-14-2
化学式
C11H22N2
mdl
——
分子量
182.309
InChiKey
FTPZDPFWXQIPMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶四氢吡咯 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JACHIMOWICZ, F.;RAKSIS, J. W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 445-447
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL BIS-AMIDES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX BISAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010058353A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The invention relates to novel bis-amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.
    这项发明涉及新型双酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染的用途,尤其是疟疾。
  • NOVEL BIS-AMIDES AS ANTI-MALARIAL AGENTS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110224210A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention relates to novel bis-amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.
    这项发明涉及新型双酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物,尤其是疟疾的用途。
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    申请人:GRAUERT Matthias
    公开号:US20070238718A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    The present invention relates to new thiazolyl-dihydro-indazoles of general formula (I) wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一般式(I)的新噻唑基-二氢吲唑,其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义,其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和合物,以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。
  • Scope and pathway of catalytic aminomethylation of olefins
    作者:Felek Jachimowicz、Joseph W. Raksis
    DOI:10.1021/jo00342a013
    日期:1982.1
  • ENCAPSULATES
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:EP2741731B1
    公开(公告)日:2017-05-17
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