1-(3-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one | 30835-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Acetyl-3-methylnaphthalin；1-(3-methylnaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 30835-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: ONZFOFZTEFYDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one 生成 2,3-萘二羧酸
  参考文献：
  名称：

  CATO, TOSIO;TANAKA, YASUSI;SAKURAI, TOKIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-7-甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 sulfur 作用下， 生成 1-(3-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。15,16-二氢-7- methylcyclopenta的部分V.合成一个]菲-17-酮

  摘要：

  15,16-二氢-7- methylcyclopenta [一个]菲-17-酮已准备由钠和其容易得到11-羟基衍生物的磷酸二乙酯的液态氨还原。

  DOI：

  10.1039/j39710000230

文献信息

• Hydrogen Bonding Networks Enable Brønsted Acid‐Catalyzed Carbonyl‐Olefin Metathesis**
  作者：Tuong Anh To、Chao Pei、Rene M. Koenigs、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1002/anie.202117366

  日期：2022.3.21

  H-bonding network: Hexafluoroisopropanol (HFIP) can act as a hydrogen-bond donor to enhance the catalytic efficiency of simple Brønsted acid catalysts in carbonyl-olefin metathesis reactions by stabilization of all transition states and intermediates along the reaction pathway.

  氢键网络：六氟异丙醇（HFIP）可以作为氢键供体，通过稳定反应路径上的所有过渡态和中间体来提高简单布朗斯台德酸催化剂在羰基-烯烃复分解反应中的催化效率。
• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XV. Acetylation of 2-methylnaphthalene
  作者：P. H. Gore、A. S. Siddiquei、S. Thorburn

  DOI：10.1039/p19720001781

  日期：——

  In the Friedel–Crafts acetylation of 2-methylnaphthalene all seven possible isomers are formed, their proportions depending on the experimental conditions. The yields of the isomers vary within the limits given in parentheses : 1 -(0·3–33%), 3-(0·8–14%), 4-(0·8–5·5%). 5-(0·4–2·0%), 6-(7·4–73%), 7-(4·2–58%), and 8-(9–59%). Competitive acetylation experiments in chloroform solution at 20° gave the following

  在2-甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应中，会形成所有七个可能的异构体，其比例取决于实验条件。异构体的产率在括号中给出的范围内变化：1-（0·3-33％），3-（0·8-14％），4-（0·8-5·5％）。5-（0·4-2·0％），6-（7·4-73％），7-（4·2-58％）和8-（9-59％）。在20°C的氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验，得到以下位置反应性：1-萘基1·00、2-萘基0·31、2-甲基-1-萘基11·4、2-甲基-3-萘基0·31 ，2-甲基-4-萘基1·37、2-甲基-5-萘基0·19、2-甲基-6-萘基7·02、2-甲基-7-萘基1·78和2-甲基- 8-萘基16·1；在硝基甲烷溶液中得到的相应值分别为：1·00、8·3、6·9、10·8、6·1、11·0、177、32·6和42·3。2,3-，2,6-和2的整体和位置反应性
• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes. Part V. Synthesis of 15,16-dihydro-7-methylcyclopenta[a]phenanthren-17-one
  作者：M. M. Coombs、S. B. Jaitly

  DOI：10.1039/j39710000230

  日期：——

  15,16-Dihydro-7-methylcyclopenta[a]phenanthren-17-one has been prepared by sodium and liquid ammonia reduction of the diethyl phosphate of its readily available 11-hydroxy-derivative.

  15,16-二氢-7- methylcyclopenta [一个]菲-17-酮已准备由钠和其容易得到11-羟基衍生物的磷酸二乙酯的液态氨还原。
• Toward Homogeneous Brønsted-Acid-Catalyzed Intramolecular Carbonyl–Olefin Metathesis Reactions
  作者：Tuong Anh To、Binh Khanh Mai、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03099

  日期：2022.10.7

  The carbonyl–olefin metathesis (COM) reaction is an attractive approach for the formation of a new carbon–carbon double bond from a carbonyl precursor. In principle, this reaction can be promoted by the activation of the carbonyl group with a Brønsted acid catalyst; however, it is often complicated as a result of unwanted side reactions under acidic conditions. Thus, there have been only a very few

  羰基-烯烃复分解 (COM) 反应是从羰基前体形成新的碳-碳双键的一种有吸引力的方法。原则上，该反应可以通过用布朗斯台德酸催化剂活化羰基来促进；然而，由于在酸性条件下发生不希望的副反应，它通常很复杂。因此，只有极少数的布朗斯台德酸催化 COM 反应的例子，所有这些都需要专门设计的装置。在此，我们报告了一种新的实用均相布朗斯台德酸催化方案，该方案使用硝基甲烷（一种容易获得的溶剂）来促进分子内闭环 COM 反应。
• DISPERSING AGENT FOR ORGANIC PIGMENT AND USE THEREOF
  申请人：Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd.

  公开号：EP2110413B1

  公开（公告）日：2013-03-20