1-chloroethyl isobutyl carbonate | 103418-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl isobutyl carbonate
• 英文别名: 1-chloroethyl 2-methylpropyl carbonate
• CAS: 103418-33-3
• 化学式: C₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 180.631
• InChiKey: DCWSOSPPEFSJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroethyl isobutyl carbonate 、 2-(4-tert-butylphenyl)-3-hydroxy-3-(2-trifluoromethylphenyl) acrylonitrile 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到1-((2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-1-(2-trifluoromethylphenyl)vinyl)oxy)ethyl isobutyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  新型丙烯腈衍生物的合成、杀螨活性及对接研究

  摘要：

  以氟虫腈为先导化合物，设计了一系列含有柔性链的新型丙烯腈衍生物。它们通过两个步骤合成。结构经1H NMR、13C NMR和HRMS证实。标题丙烯腈衍生物对荨麻疹表现出良好的杀螨活性。尤其是，3j 在温室中具有极好的活性，在 4 天或 7 天时与对照氟美托芬处于同一水平。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.074
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 生成 1-chloroethyl isobutyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  ADAM, FRIEDHELM;BLUMBACH, JURGEN;DURCKHEIMER, WALTER;FISCHER, GERD;MENCKE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-芳基-3-醚基-3-吡唑丙烯腈类化合物 的制备方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN110003111B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种2‑芳基‑3‑醚基‑3‑吡唑丙烯腈类化合物的制备方法，采用一锅法制备工艺，先在有机溶剂中、在碱作用下，使式(II)所示化合物与式(III)所示化合物反应得到式(V)所示化合物，再在有机溶剂中、在催化剂作用下，使式(V)所示化合物与式(IV)所示化合物反应得到2‑芳基‑3‑醚基‑3‑吡唑丙烯腈类化合物。本发明提供得方法，具有操作简单、无需复杂的中间体提纯步骤、E型产物收率高等优点。
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。
• Cephalosporin derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0128028A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  A compound of the formula: wherein R is 2-methylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, n-pentyl, an alkyl group of 6 or 7 carbon atoms, or an alkenyl group of 2 to 7 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for preparing the same are provided. The compound can orally be applied as antibiotics having improved absorbability.

  式中的化合物： 其中 R 是 2-甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正戊基、6 或 7 个碳原子的烷基或 2 至 7 个碳原子的烯基，或其药学上可接受的盐及其制备工艺。该化合物可作为抗生素口服，具有更好的吸收性。
• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1101766A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against β-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  本发明公开了一种新型碳青霉烯类衍生物，该衍生物的碳青霉烯环上 2 位具有取代的咪唑并[5,1-b]噻唑基团，对产β-内酰胺酶细菌、MRSA、耐药铜绿假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感具有高抗微生物活性，对 DHP-1 具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由式（I）代表的化合物，或其药理学上可接受的盐，或其碳青霉烯环上 3 位的酯：
• MALONIC ACID MONOESTERS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1561748A1

  公开（公告）日：2005-08-10

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。