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N,N-dimethyl-3-(3-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propylamine | 62784-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-3-(3-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propylamine
英文别名
3-(5-bromo-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
N,N-dimethyl-3-(3-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propylamine化学式
CAS
62784-78-5
化学式
C20H22BrN
mdl
——
分子量
356.305
InChiKey
RIGMNUHBKXBARZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-5-(3-ethoxypropyl)-7-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 生成 N,N-dimethyl-3-(3-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propylamine
    参考文献:
    名称:
    Process for dibenzocycloheptene compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备在5位具有氨基烷基取代基的5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物和衍生物的方法,通过在三氟乙酸中用碱金属硼氢化物还原相应的5-氨基烷基-5-羟基化合物来实现。
    公开号:
    US04235820A1
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文献信息

  • Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid<sup>1-3</sup>
    作者:Gordon W. GRIBBLE、Robert M. LEESE、Ben E. EVANS
    DOI:10.1055/s-1977-24308
    日期:——
  • US4235820A
    申请人:——
    公开号:US4235820A
    公开(公告)日:1980-11-25
  • Process for dibenzocycloheptene compounds
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04235820A1
    公开(公告)日:1980-11-25
    This invention relates to a process for the preparation of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene compounds and derivatives having aminoalkyl substituents at the 5-position by reducing the corresponding 5-aminoalkyl-5-hydroxy compounds with an alkali metal borohydride in trifluoroacetic acid.
    本发明涉及一种制备在5位具有氨基烷基取代基的5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物和衍生物的方法,通过在三氟乙酸中用碱金属硼氢化物还原相应的5-氨基烷基-5-羟基化合物来实现。
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