2,2,2-trifluoro-1-[(2S,5R)-5-methyl-2-phenylpiperazin-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[(2S,5R)-5-methyl-2-phenylpiperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 272.27
• InChiKey: DPNMPCQNPRITBS-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-[(2S,5R)-5-methyl-2-phenylpiperazin-1-yl]ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-phenylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein Ring A, Ring B, X, R1, R2and n are as defined herein.

  公开号：

  WO2023146991A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-[(2S,5R)-4-benzyl-5-methyl-2-phenylpiperazin-1-yl]ethanone 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2,2,2-trifluoro-1-[(2S,5R)-5-methyl-2-phenylpiperazin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein Ring A, Ring B, X, R1, R2and n are as defined herein.

  公开号：

  WO2023146991A1