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N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-N'-phenylpiperazine | 3965-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-N'-phenylpiperazine
英文别名
2-<2-(4-Phenyl-piperazino)-ethyl>-pyridin;1-phenyl-4-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-piperazine;Piperazine, 1-phenyl-4-(2-(2-pyridyl)ethyl)-;1-phenyl-4-(2-pyridin-2-ylethyl)piperazine
N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-N'-phenylpiperazine化学式
CAS
3965-85-3
化学式
C17H21N3
mdl
——
分子量
267.374
InChiKey
TUIDRUSFPFFFRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-[2-(2-pyridyl)ethenyl]-N'-phenylpiperazine 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以8%的产率得到N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-N'-phenylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    乙烯基吡啶的铑催化胺化:加氢胺化与氧化胺化
    摘要:
    阳离子铑配合物催化 2- 和 4- 乙烯基吡啶与仲胺的胺化。根据底物和反应条件,氧化胺化产生相应的烯胺 1a-8a 或加氢胺化产生 2-氨基乙基吡啶 1b-8b。在所有情况下都获得具有抗马尔科夫尼科夫区域选择性的产物。对于机理研究,制备了含铑 (I) 环辛二烯和乙烯基吡啶 12 的新型阳离子配合物以及含有环辛二烯、乙烯基吡啶和吗啉 13 的配合物,并通过 NMR 光谱和 X 射线衍射分析对其进行了表征。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1121::aid-ejic1121>3.0.co;2-8
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