S-n-Propyl-O,O-diallylphosphorodithioat | 20442-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: S-n-Propyl-O,O-diallylphosphorodithioat
• 英文别名: dithiophosphoric acid O,O'-diallyl ester S-propyl ester；Bis(prop-2-enoxy)-propylsulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；bis(prop-2-enoxy)-propylsulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 20442-39-1
• 化学式: C₉H₁₇O₂PS₂
• 分子量: 252.339
• InChiKey: XEICSTUWBJYISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-n-Propyl-O,O-diallylphosphorodithioat 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以60.3%的产率得到1-(Chloro-oxido-prop-2-enylsulfanylphosphaniumyl)sulfanylpropane
  参考文献：
  名称：

  O,O-二烯丙基硫代磷酸 (-NO) 硫代酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化 — 一种合成 S-烯丙基硫代磷酸 (-NIC) 酸衍生物的便捷新方法

  摘要：

  O,O-二烯丙基硫代磷酸（-no）硫代磷酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化得到 S-烯丙基硫代磷酸（-no）氯化物，在三乙胺的存在下，它与取代的苯酚在氯仿中反应，得到十八种新的 S-烯丙基硫代磷酸(-nic) 酸衍生物。因此，为标题化合物的合成提供了一种新的方便的方法。

  DOI：

  10.1080/10426509808545475
• 作为产物：
  描述：

  dithiophosphoric acid O,O'-diallyl ester; potassium salt 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 丙酮 为溶剂， 生成 S-n-Propyl-O,O-diallylphosphorodithioat
  参考文献：
  名称：

  Zemlyanskii,N.I.; Mel'nik,Ya.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 312 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zemlyanskii,N.I.; Mel'nik,Ya.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 312 - 313
  作者：Zemlyanskii,N.I.、Mel'nik,Ya.I.

  DOI：——

  日期：——
• THE ISOMERIZATION/CHLORINATION OF O,O-DIALLYL THIOPHOSPHORO (-NO)THIONATES WITH PHOSPHORUS OXYCHLORIDE — A NEW CONVENIENT METHOD FOR SYNTHESIS OF S-ALLYL THIOPHOSPHORIC(-NIC) ACID DERIVATIVES
  作者：ZHENG JIE HE、JU XIANG LIU、ZHENG HONG ZHOU、CHU CHI TANG

  DOI：10.1080/10426509808545475

  日期：1998.2.1

  gave S-allyl thiophosphoro(-no)chloride, which reacted with subsitituted phenol in chloroform in the presence of triethylamine to afford eighteen new S-allyl thiophosphoric(-nic) acid derivatives. Thus, a new convenient method has been provided for synthesis of the title compounds.

  O,O-二烯丙基硫代磷酸（-no）硫代磷酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化得到 S-烯丙基硫代磷酸（-no）氯化物，在三乙胺的存在下，它与取代的苯酚在氯仿中反应，得到十八种新的 S-烯丙基硫代磷酸(-nic) 酸衍生物。因此，为标题化合物的合成提供了一种新的方便的方法。