5-piperidino-1,2,6,7-terahydrobenzo[f]furo[2,3-c]isoquinoline | 1251917-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-piperidino-1,2,6,7-terahydrobenzo[f]furo[2,3-c]isoquinoline
• 英文别名: 11-Piperidin-1-yl-14-oxa-12-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,11,13(17)-hexaene
• CAS: 1251917-35-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: CUXDAMVCJLOPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-bromo-1,2,6,7-tetrahydrobenzo[f]furo[2,3-c]isoquinoline 反应 144.0h， 以54%的产率得到5-piperidino-1,2,6,7-terahydrobenzo[f]furo[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第65部分：融合的呋喃[2,3-c]异喹啉和相关化合物与各种亲核试剂的环裂解反应。

  摘要：

  稠合的2，3-二氢呋喃并[2，3-b]吡啶与各种亲核试剂（N和O）的反应产生了二氢呋喃环裂解的产物。详细研究了该反应的范围。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.755

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 65: Ring Cleavage Reactions of Fused Furo[2,3-c]isoquinolines and Related Compounds with Various Nucleophiles
  作者：Kensuke Okuda、Hiroshi Deguchi、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.58.755

  日期：——

  Reaction of fused 2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridines with various nucleophiles (N and O) gave dihydrofuran ring cleaved products. The scope of this reaction was investigated in detail.

  稠合的2，3-二氢呋喃并[2，3-b]吡啶与各种亲核试剂（N和O）的反应产生了二氢呋喃环裂解的产物。详细研究了该反应的范围。