(E)-dimethyl 2-(dimethylamino)-5-styrylfuran-3,4-dicarboxylate | 1364736-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-(dimethylamino)-5-styrylfuran-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-(dimethylamino)-5-[(E)-2-phenylethenyl]furan-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1364736-81-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: LHGPHUWUIGUHST-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4E)-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.17h， 生成 (E)-dimethyl 2-(dimethylamino)-5-styrylfuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aminofurans and 2-unsubstituted furans via carbenoid-mediated [3 + 2] cycloaddition

  摘要：

  一种高效的双重合成途径已被开发，用于2-氨基呋喃和未取代的呋喃。通过铜卡宾与烯胺的[3 + 2]环加成反应，生成了2-氨基-2,3-二氢呋喃，这些作为2-氨基呋喃和未取代呋喃的共同中间体。

  DOI：

  10.1039/c2cc18139h

文献信息

• Synthesis of 2-aminofurans and 2-unsubstituted furans via carbenoid-mediated [3 + 2] cycloaddition
  作者：Yaojia Jiang、Vanessa Zhong Yue Khong、Emmanuvel Lourdusamy、Cheol-Min Park

  DOI：10.1039/c2cc18139h

  日期：——

  An efficient dual synthetic manifold for 2-aminofurans and 2-unsubstituted furans has been developed. The carbenoid-mediated [3 + 2] cycloaddition of copper carbenoids with enamines provides 2-amino-2,3-dihydrofurans which serve as common intermediates for both 2-aminofurans and 2-unsubstituted furans.

  一种高效的双重合成途径已被开发，用于2-氨基呋喃和未取代的呋喃。通过铜卡宾与烯胺的[3 + 2]环加成反应，生成了2-氨基-2,3-二氢呋喃，这些作为2-氨基呋喃和未取代呋喃的共同中间体。