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(1-{4-[3-(6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl}-1H-imidazol-2-ylmethyl)-methylcarbamic acid t-butyl ester | 641612-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-{4-[3-(6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl}-1H-imidazol-2-ylmethyl)-methylcarbamic acid t-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[[1-[4-[3-[(6-chlorothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)sulfonylamino]-2-oxopiperidin-1-yl]-3-fluorophenyl]imidazol-2-yl]methyl]-N-methylcarbamate
(1-{4-[3-(6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl}-1H-imidazol-2-ylmethyl)-methylcarbamic acid t-butyl ester化学式
CAS
641612-84-2
化学式
C28H30ClFN6O5S2
mdl
——
分子量
649.167
InChiKey
ZTJCFLUBAGWHCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-{4-[3-(6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl}-1H-imidazol-2-ylmethyl)-methylcarbamic acid t-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonic acid {1-[4-(2-(methylamino)methylimidazol-1-yl)-2-fluoro-phenyl]-2-oxo-piperidin-3-yl}amide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物,或其药用盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
    公开号:
    US20040006062A1
  • 作为产物:
    描述:
    {1-[4-(3-Amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-1H-imidazol-2-ylmethyl}-methylcarbamic acid t-butyl ester 、 6-chlorothienopyridine-2-sulfonylchloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到(1-{4-[3-(6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl}-1H-imidazol-2-ylmethyl)-methylcarbamic acid t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物,或其药用盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
    公开号:
    US20040006062A1
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文献信息

  • SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1501798A2
    公开(公告)日:2005-02-02
  • EP1501798A4
    申请人:——
    公开号:EP1501798A4
    公开(公告)日:2006-11-22
  • US7157470B2
    申请人:——
    公开号:US7157470B2
    公开(公告)日:2007-01-02
  • US7524863B2
    申请人:——
    公开号:US7524863B2
    公开(公告)日:2009-04-28
  • [EN] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMES ET DERIVES DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS DE FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004041776A2
    公开(公告)日:2004-05-21
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
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