ethyl 2-(5-(benzyloxy)-6-methoxy-3-phenylbenzofuran-2-yl)acetate | 1435914-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 2-(5-(benzyloxy)-6-methoxy-3-phenylbenzofuran-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-methoxy-3-phenyl-5-phenylmethoxy-1-benzofuran-2-yl)acetate；ethyl 2-(6-methoxy-3-phenyl-5-phenylmethoxy-1-benzofuran-2-yl)acetate
• CAS: 1435914-17-2
• 化学式: C₂₆H₂₄O₅
• 分子量: 416.474
• InChiKey: QNXNGZXJVQVNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-(benzyloxy)-6-methoxy-3-phenylbenzofuran-2-yl)acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-(5-(benzyloxy)-6-methoxy-3-phenylbenzofuran-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃与Morita–Baylis–Hillman的硝基烯烃乙酸酯的级联反应和异戊呋喃的全合成反应，合成区域性的呋喃呋喃

  摘要：

  通过在碱性条件下用戊烯（如β-萘酚，α-萘酚和取代酚）处理硝基烯烃的Morita-Baylis-Hillman乙酸酯，已开发出一种涉及S N 2'反应和分子内氧杂-Michael加成的级联过程。在大多数情况下，苯并呋喃类产品以单一的区域异构体形式形成，收率好至极佳。该方法已成功地用于抗真菌剂异戊呋喃的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.023
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetoxy-3-nitro-4-phenylbut-3-enoate 、 4-苄氧基-3-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以76%的产率得到ethyl 2-(5-(benzyloxy)-6-methoxy-3-phenylbenzofuran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃与Morita–Baylis–Hillman的硝基烯烃乙酸酯的级联反应和异戊呋喃的全合成反应，合成区域性的呋喃呋喃

  摘要：

  通过在碱性条件下用戊烯（如β-萘酚，α-萘酚和取代酚）处理硝基烯烃的Morita-Baylis-Hillman乙酸酯，已开发出一种涉及S N 2'反应和分子内氧杂-Michael加成的级联过程。在大多数情况下，苯并呋喃类产品以单一的区域异构体形式形成，收率好至极佳。该方法已成功地用于抗真菌剂异戊呋喃的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.023

文献信息

• Regiospecific synthesis of arenofurans via cascade reactions of arenols with Morita–Baylis–Hillman acetates of nitroalkenes and total synthesis of isoparvifuran
  作者：Tarun Kumar、Shaikh M. Mobin、Irishi N.N. Namboothiri

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.023

  日期：2013.6

  A cascade process involving an SN2′ reaction and an intramolecular oxa-Michael addition has been developed by treating Morita–Baylis–Hillman acetates of nitroalkenes with arenols, such as β-naphthols, α-naphthols, and substituted phenols under basic conditions. The products, arenofurans, are formed as single regioisomers in good to excellent yield in most cases. The methodology has been successfully

  通过在碱性条件下用戊烯（如β-萘酚，α-萘酚和取代酚）处理硝基烯烃的Morita-Baylis-Hillman乙酸酯，已开发出一种涉及S N 2'反应和分子内氧杂-Michael加成的级联过程。在大多数情况下，苯并呋喃类产品以单一的区域异构体形式形成，收率好至极佳。该方法已成功地用于抗真菌剂异戊呋喃的全合成。