N-甲基-N-[(哌啶-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 | 169750-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-甲基-N-[(哌啶-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-[(N-BOC-N-甲氨基)甲基]哌啶；3-N-boc-3-N-甲基氨基甲基哌啶
• 英文名称: tert-butyl methyl[(piperidin-3-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamate；tert-butyl N-methyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)carbamate
• CAS: 169750-76-9
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD06800386
• 分子量: 228.335
• InChiKey: HQZPRFQKDGVCLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(哒嗪-4-基)噻唑-4-羧酸 、 N-甲基-N-[(哌啶-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 、 2-bromo-1-nitro-4-phenoxy-3-(trifluoromethyl)benzene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 铁粉 、 氯化铵 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.8 mg的产率得到N-[2-{3-[(methylamino)methyl]piperidin-1-yl}-4-phenoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(pyridazin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2022/315603

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013096194A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）的新颖杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Novel Heterocyclic Carboxamides as Modulators of Kinase Activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140309245A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，化学式为（I），其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160058763A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，其符合公式(I)，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。