1-(5'-Carboxy-2'-thienyl)-pyrazol | 74990-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(5'-Carboxy-2'-thienyl)-pyrazol
• 英文别名: 5-pyrazol-1-yl-thiophene-2-carboxylic acid；5-(1H-Pyrazol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid；5-pyrazol-1-ylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 74990-40-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• 分子量: 194.214
• InChiKey: ZEBGUWKOLIYBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-Carboxy-2'-thienyl)-pyrazol 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC CONTAINING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DES SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族，该类化合物已发现对TEC激酶家族的成员，特别是ITK和/或TXK，BTK，TEC和/或其组合具有抑制活性。本发明涉及一种具有I式结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂、盐的溶剂体、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，用于治疗。

  公开号：

  WO2018032104A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 5-溴-2-羧基噻吩 在 copper(I) oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5'-Carboxy-2'-thienyl)-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC CONTAINING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DES SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族，该类化合物已发现对TEC激酶家族的成员，特别是ITK和/或TXK，BTK，TEC和/或其组合具有抑制活性。本发明涉及一种具有I式结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂、盐的溶剂体、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，用于治疗。

  公开号：

  WO2018032104A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RLK ET ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015134210A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of RLK and ITK of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by inhibition of RLK and ITK.

  本公开涉及具有式(I)的RLK和ITK的特定抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及通过抑制RLK和ITK治疗疾病的方法。
• Spirocyclic containing compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：GB005, Inc.

  公开号：US10752615B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors, compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the TEC kinase family, particularly ITK and/or TXK, BTK, TEC and/or combinations thereof. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvates of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, for use in therapy.

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族，已发现该类化合物对TEC激酶家族成员，特别是ITK和/或TXK、BTK、TEC和/或其组合具有抑制活性。本发明涉及一种用于治疗的式I化合物或其药学上可接受的盐、溶解物、盐的溶解物、立体异构体、同分异构体、同位素、原药、复合物或生物活性代谢物。
• GRONOWITZ S.; LILJEFORS S., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 5, 157-161,
  作者：GRONOWITZ S.、 LILJEFORS S.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：EP3114124A1

  公开（公告）日：2017-01-11
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK AND ITK INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20160368908A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of RLK and ITK of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by inhibition of RLK and ITK.