1-methyl-3-(4-methylphenyl)naphthalene | 132725-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-methylphenyl)naphthalene
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-1-methylnaphthalene；1-methyl-3-p-tolyl-naphthalene；1-Methyl-3-p-tolyl-naphthalin
• CAS: 132725-77-0
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: TZKDHRORURPSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1-methyl-3-(4-methylphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Friedel-Crafts Condensation of trans-2-Hydroxycyclohexaneacetic Acid Lactone with Aromatic Hydrocarbons. II. p-Xylene, Tetralin and α-Methylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01541a032

文献信息

• Tandem Synthesis of 1,3-Disubstituted Naphthalenes via TfOH-Promoted Directed-Aldol and Friedel–Crafts Reactions
  作者：Hongchen Li、Lidong Shan、Lin Min、Yunxiang Weng、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01713

  日期：2021.11.5

  A TfOH-promoted tandem synthesis of 1,3-disubstituted naphthalenes is developed via a directed-aldol reaction and a Friedel–Crafts reaction. Two new C–C bonds and one new benzene ring are created efficiently in one pot due to the discovery of a TfOH-promoted highly chemoselective directed-aldol reaction between two different ketones with α-hydrogens.

  TfOH 促进的 1,3-二取代萘串联合成是通过定向羟醛反应和 Friedel-Crafts 反应开发的。由于发现了 TfOH 促进的两种不同酮与 α-氢之间的高度化学选择性定向醛醇反应，在一个锅中有效地产生了两个新的 C-C 键和一个新的苯环。
• 10.1021/acs.joc.4c00491
  作者：Wei, Xuemei、Cai, Tao、Zhang, Zhebing、Luo, Yanjuan、Shang, Tianbo、Shen, Hualiang、Xu, Huiting、Yu, Lemao、Luo, Xiang、Yu, Guoqi、Shen, Runpu

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00491

  日期：——
• The Friedel-Crafts Condensation of trans-2-Hydroxycyclohexaneacetic Acid Lactone with Aromatic Hydrocarbons. II. p-Xylene, Tetralin and α-Methylnaphthalene
  作者：Donald D. Phillips、D. N. Chatterjee

  DOI：10.1021/ja01541a032

  日期：1958.4