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1-Methyl-7-isothiocyanato-indazol | 41926-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-7-isothiocyanato-indazol
英文别名
7-isothiocyanato-1-methyl-1H-indazole;1-methyl-7-isothiocyanato-indazole;7-isothiocyanato-1-methylindazole
1-Methyl-7-isothiocyanato-indazol化学式
CAS
41926-15-2
化学式
C9H7N3S
mdl
——
分子量
189.241
InChiKey
SQXFTQVMTPNQEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C.I.酸性橙1081-Methyl-7-isothiocyanato-indazol乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-methyl-7-(2-oxazolin-2-ylamino)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Certain azolinylamino (azolidinylimino) indazoles
    摘要:
    本发明提供了I式化合物,其中R1为1或2位于吲哚唑核上的氢或1至4个碳原子的烷基,R2为氢、卤素、三氟甲基、羟基或1至4个碳原子的烷基、烷基硫醚或烷氧基,或II式的基团,其中X为氧或硫,R3为氢、卤素、三氟甲基、羟基或1至4个碳原子的烷基、烷基硫醚或烷氧基,R4为氢或II式的基团,如上所述,但其中R2和R4中的一个是II式的基团,而另一个不是II式的基团,可用作肌松剂和降压药物。
    公开号:
    US04086353A1
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文献信息

  • US4086353A
    申请人:——
    公开号:US4086353A
    公开(公告)日:1978-04-25
  • US4153630A
    申请人:——
    公开号:US4153630A
    公开(公告)日:1979-05-08
  • Certain azolinylamino (azolidinylimino) indazoles
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04086353A1
    公开(公告)日:1978-04-25
    The present invention provides compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms in position 1 or 2 of the indazole nucleus, R.sub.2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, hydroxy or alkyl, alkylthio or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or a group of formula II, ##STR2## wherein X is oxygen or sulphur, R.sub.3 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, hydroxy or alkyl, alkylthio or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.4 is hydrogen or a group of formula II, as defined above, with the proviso that one of R.sub.2 and R.sub.4 is a group of formula II and the other is other than a group of formula II, useful as myotonolytics and anti-hypertensives.
    本发明提供了式I的化合物,其中R.sub.1是氢或1至4个碳原子的烷基,在吲哚唑核的1或2位置,R.sub.2是氢、卤素、三氟甲基、羟基或1至4个碳原子的烷基、烷基硫醚或烷氧基,或式II的基团,其中X是氧或硫,R.sub.3是氢、卤素、三氟甲基、羟基或1至4个碳原子的烷基、烷基硫醚或烷氧基,R.sub.4是氢或上述定义的式II的基团,但R.sub.2和R.sub.4中的一个是式II的基团,另一个不是式II的基团,可用作肌松和降压药。
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