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[5-(2-methylamino-ethylamino)-benzofuran-2-yl]-methanol | 789490-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(2-methylamino-ethylamino)-benzofuran-2-yl]-methanol
英文别名
[5-(2-Methylaminoethylamino)benzofuran-2-yl]methanol;[5-[2-(methylamino)ethylamino]-1-benzofuran-2-yl]methanol
[5-(2-methylamino-ethylamino)-benzofuran-2-yl]-methanol化学式
CAS
789490-54-6
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
IFJRCFRRVCLPML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-(2-methylamino-ethylamino)-benzofuran-2-yl]-methanol3-(4-氯代丁基)-5-氰基吲哚三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-(4-[[2-(2-hydroxymethyl-benzofuran-5-ylamino)-ethyl]-methylamino]-butyl)-1H-indole 5-carbonitrile trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [DE] BENZOFURANDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIDEPRESSIVA UND ANXIOLYTIKA
    [EN] BENZOFURANE DERIVATIVES AND THE USE OF THE SAME AS ANTIDEPRESSANTS AND ANXIOLYTICS
    [FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIDEPRESSEURS ET ANXIOLYTIQUES
    摘要:
    新的苯并呋喃衍生物,化学式为(I),其中R1、R2、X、Y、Z和m具有专利权要求1中指定的含义,它们显示出对5-HT1A受体的强亲和力。这些化合物抑制了血清素的再摄取,展现了血清素激动剂和拮抗剂的特性,并可用作抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药、抗神经症药和/或抗高血压药。
    公开号:
    WO2004072067A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [2-(2-hydroxymethyl-benzofuran-5-ylamino)-ethyl]-methylcarbamate 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以gives 59 mg of the desired product (HCl salt)的产率得到[5-(2-methylamino-ethylamino)-benzofuran-2-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    Benzofurane derivatives and the use the same as antidepressants and anxiolytics
    摘要:
    化学式为(I)的新型苯并呋喃衍生物,其中R1、R2、X、Y、Z和m的含义如专利权要求书中所示,它们对5-HT1A受体具有强烈的亲和力。这些化合物抑制血清素再摄取,表现出血清素激动和拮抗性,并适用于抗抑郁剂、抗焦虑剂、抗精神病药、神经阻滞剂和/或降压药。
    公开号:
    US20060142372A1
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文献信息

  • Benzofurane derivatives and the use the same as antidepressants and anxiolytics
    申请人:Holzemann Gunter
    公开号:US20060142372A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    Novel benzofuran derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , X, Y, Z and m have the meanings indicated in Patent Claim 1, they have a strong affinity to the 5-HT 1A receptors. The compounds inhibit serotonin reuptake, exhibit serotonin-agonistic and -antagonistic properties and are suitable as antidepressants, anxiolytics, antipsychotics, neuroleptics and/or antihypertonics.
    化学式为(I)的新型苯并呋喃衍生物,其中R1、R2、X、Y、Z和m的含义如专利权要求书中所示,它们对5-HT1A受体具有强烈的亲和力。这些化合物抑制血清素再摄取,表现出血清素激动和拮抗性,并适用于抗抑郁剂、抗焦虑剂、抗精神病药、神经阻滞剂和/或降压药。
  • BENZOFURANDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIDEPRESSIVA UND ANXIOLYTIKA
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1592687A1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • US7262216B2
    申请人:——
    公开号:US7262216B2
    公开(公告)日:2007-08-28
  • [DE] BENZOFURANDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIDEPRESSIVA UND ANXIOLYTIKA<br/>[EN] BENZOFURANE DERIVATIVES AND THE USE OF THE SAME AS ANTIDEPRESSANTS AND ANXIOLYTICS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIDEPRESSEURS ET ANXIOLYTIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2004072067A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    Neue Benzofuranderivate der Formel (I), worin R1, R2, X, Y, Z und m die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, weisen sie eine starke Affinität zu den 5-HT1A-Rezeptoren auf. Die Verbindungen hemmen die Serotonin-Wiederaufnahme, zeigen serotonin-agonistische und -antagonistische Eigenschaften und eignen sich als Antidepressiva, Anxiolytika, Antipsychotika, Neuroleptika und/oder Antihypertonika.
    新的苯并呋喃衍生物,化学式为(I),其中R1、R2、X、Y、Z和m具有专利权要求1中指定的含义,它们显示出对5-HT1A受体的强亲和力。这些化合物抑制了血清素的再摄取,展现了血清素激动剂和拮抗剂的特性,并可用作抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药、抗神经症药和/或抗高血压药。
  • Benzofuran compounds and their use as antidepressants and anxiolytics
    申请人:Merck Patent Gesellschaft
    公开号:US07262216B2
    公开(公告)日:2007-08-28
    Novel benzofuran derivatives of the formula (I) in which R1, R2, X, Y, Z and m have the meanings indicated in Patent Claim 1, they have a strong affinity to the 5-HT1A receptors. The compounds inhibit serotonin reuptake, exhibit serotonin-agonistic and -antagonistic properties and are suitable as antidepressants, anxiolytics, antipsychotics, neuroleptics and/or antihypertonics
    公式(I)的新型苯并呋喃衍生物,其中R1,R2,X,Y,Z和m的含义如专利权要求书1所示,它们对5-HT1A受体具有强烈的亲和力。这些化合物抑制血清素再摄取,表现出血清素激动和拮抗性质,并适用于抗抑郁剂,抗焦虑剂,抗精神病药,神经类药和/或降压药。
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