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propyl-2 methyl-4 dihydro-3,4 isoquinoleine thione-1 | 83696-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propyl-2 methyl-4 dihydro-3,4 isoquinoleine thione-1
英文别名
4-Methyl-2-propyl-3,4-dihydroisoquinoline-1-thione
propyl-2 methyl-4 dihydro-3,4 isoquinoleine thione-1化学式
CAS
83696-56-4
化学式
C13H17NS
mdl
——
分子量
219.351
InChiKey
QOFQIGLVPDBCBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-propyl N-(propenyl-1) thiobenzamide 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    COUTURE, A.;DUBIEZ, R.;LABLACHE-COMBIER, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1835-1844
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thioenamide photochemistry
    作者:Axel Couture、Regine Dubiez、Alain Lableche-Combier
    DOI:10.1039/c39820000842
    日期:——
    In contrast with their oxo-analogues, thioenamides undergo photochemical cyclization to yield isoquinolinethione derivatives which are easily converted into isoquinolones and tetrahydroisoquinolines by treatment with benzeneseleninic anhydride and EtO3BF4–NaBH4, respectively.
    与它们的羰基类似物相反,硫烯酰胺经过光化学环化反应生成异喹啉硫酮衍生物,通过分别用苯硒二酸酐和EtO 3 BF 4 -NaBH 4处理,异硫氰酸衍生物很容易转化为异喹啉酮和四氢异喹啉。
  • Etude comparative de la photoreactivite d'enamides et de thioenamides aromatiques tertiaires
    作者:A. Couture、R. Dubiez、A. Lablache-Combier
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91137-8
    日期:1984.1
  • COUTURE, A.;DUBIEZ, R.;LABLACHE-COMBIER, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1835-1844
    作者:COUTURE, A.、DUBIEZ, R.、LABLACHE-COMBIER, A.
    DOI:——
    日期:——
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