2,2'-(2,6-bis(6-methoxynaphthalen-2-yl)piperazine-1,4-diyl)diethanol hydrochloride | 1155375-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2'-(2,6-bis(6-methoxynaphthalen-2-yl)piperazine-1,4-diyl)diethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-3,5-bis(6-methoxynaphthalen-2-yl)piperazin-1-yl]ethanol;hydrochloride
• CAS: 1155375-07-7
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 523.072
• InChiKey: LDXMIAOHRBLFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(2,6-bis(6-methoxynaphthalen-2-yl)piperazine-1,4-diyl)diethanol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2'-(2,6-bis(6-methoxynaphthalen-2-yl)piperazine-1,4-diyl)diethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过α-溴代蒽酮和乙醇胺的CN键形成C取代的哌嗪衍生物的新合成方法

  摘要：

  通过α-溴代蒽酮的一锅三组分顺序反应，开发了一种新的合成2,6-C位带有芳基取代基的新型C-取代哌嗪衍生物的新方法。 乙醇胺在甲酸的存在下进行。通过核磁共振（NMR），质谱（MS）和元素分析确定了新化合物的结构。另外，通过单X射线晶体学测定了4e的晶体结构，并提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.1088

文献信息

• Novel Synthetic Approach Toward C-Substituted Piperazine Derivatives<i>via</i>C-N Bonds Formation of α-Bromoarylethanones and Ethanolamine
  作者：Gao Cao、Ai-Xi Hu、Yan-Li Xie、Zhen Zhou

  DOI：10.1002/jhet.1088

  日期：2013.2

  A new method for the synthesis of novel C-substituted piperazine derivatives bearing aryl substituents on 2,6-C positions has been developed by one-pot three-component sequential reaction of α-bromoarylethanones with ethanolamine in the presence of formic acid. The structure of the novel compounds was established by nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), and elemental analysis. In

  通过α-溴代蒽酮的一锅三组分顺序反应，开发了一种新的合成2,6-C位带有芳基取代基的新型C-取代哌嗪衍生物的新方法。 乙醇胺在甲酸的存在下进行。通过核磁共振（NMR），质谱（MS）和元素分析确定了新化合物的结构。另外，通过单X射线晶体学测定了4e的晶体结构，并提出了可能的反应机理。