7-[6-[(3R)-5-(1-methylcyclopropyl)oxy-2,3-dihydro-1H-indazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-[6-[(3R)-5-(1-methylcyclopropyl)oxy-2,3-dihydro-1H-indazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
• 化学式: C₂₀H₂₂N₈O
• 分子量: 390.4
• InChiKey: VFMRBJGBESGNGH-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014134774A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Disclosed are indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which LRRK2 kinase is involved. Also disclosed are pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK2 kinase is involved.

  揭示了一种indazole化合物，它们是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在涉及LRRK2激酶的疾病的治疗或预防中有用。还揭示了在涉及LRRK2激酶的这类疾病的预防或治疗中使用的药物组合物。