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13-(2-chlorophenyl)-indeno[1,2-b]naphtho[1,2-e]pyran-12(13H)-one | 1258870-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-(2-chlorophenyl)-indeno[1,2-b]naphtho[1,2-e]pyran-12(13H)-one
英文别名
12-(2-Chlorophenyl)-2-oxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),3(11),4,6,8,14,16,18,20-nonaen-10-one
13-(2-chlorophenyl)-indeno[1,2-b]naphtho[1,2-e]pyran-12(13H)-one化学式
CAS
1258870-77-7
化学式
C26H15ClO2
mdl
——
分子量
394.857
InChiKey
BPFWHLGCXXVTNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮2-氯苯甲醛2-萘酚三乙胺硫酸盐 作用下, 反应 0.2h, 以92%的产率得到13-(2-chlorophenyl)-indeno[1,2-b]naphtho[1,2-e]pyran-12(13H)-one
    参考文献:
    名称:
    酸性离子液体催化12-芳基-12 H-茚并[ 1,2- b ]萘并[3,2 - e ]吡喃-5,11,13-三酮和13-芳基茚并[3,]的三组分合成, 2- b ]石脑[1,2 - e ]吡喃-12(13 H)-一衍生物
    摘要:
    通过2-羟基萘-1,4-二酮的三组分反应合成12-芳基-12 H-茚并[1,2- b ]萘并[3,2 - e ]吡喃-5,11,13-三酮衍生物,醛和2 H-茚-1,3-二酮在无溶剂条件下于70°C,在催化量的酸性离子液体如硫酸三乙铵([Et 3 NH] [HSO 4 ]),三乙胺的存在下键合磺酸([Et 3 N–SO 3 H] Cl),2-吡咯烷硫酸氢盐([Hnhp] [HSO 4 ]),3-甲基-1-磺酸咪唑鎓氯化物([Msim] Cl)和1 -甲基咪唑硫酸氢盐([Hmim] [HSO 4])。另外,由β-萘酚,醛与2 H-茚-1的反应生成的13-芳基茚并[1,2- b ]石脑[1,2 - e ]吡喃-12(13 H)-一衍生物据报道,在上述催化剂存在下,在无热溶剂的条件下,1-3-二酮。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2012.05.018
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文献信息

  • Acidic ionic liquids catalyzed three-component synthesis of 12-aryl-12H-indeno[1,2-b]naphtho[3,2-e]pyran-5,11,13-trione and 13-aryl-indeno[1,2-b]naphtha[1,2-e]pyran-12(13H)-one derivatives
    作者:Hamid Reza Shaterian、Majid Mohammadnia、Farzaneh Moradi
    DOI:10.1016/j.molliq.2012.05.018
    日期:2012.8
    imidazolium chloride ([Msim]Cl), and 1-methylimidazolium hydrogensulfate ([Hmim][HSO4]) is described. In addition, 13-aryl-indeno[1,2-b]naphtha[1,2-e]pyran-12(13H)-one derivatives from the reaction of β-naphthol, aldehydes, and 2H-indene-1,3-dione under thermal solvent-free conditions in the presence of mentioned catalysts is reported.
    通过2-羟基萘-1,4-二酮的三组分反应合成12-芳基-12 H-茚并[1,2- b ]萘并[3,2 - e ]吡喃-5,11,13-三酮衍生物,醛和2 H-茚-1,3-二酮在无溶剂条件下于70°C,在催化量的酸性离子液体如硫酸三乙铵([Et 3 NH] [HSO 4 ]),三乙胺的存在下键合磺酸([Et 3 N–SO 3 H] Cl),2-吡咯烷硫酸氢盐([Hnhp] [HSO 4 ]),3-甲基-1-磺酸咪唑鎓氯化物([Msim] Cl)和1 -甲基咪唑硫酸氢盐([Hmim] [HSO 4])。另外,由β-萘酚,醛与2 H-茚-1的反应生成的13-芳基茚并[1,2- b ]石脑[1,2 - e ]吡喃-12(13 H)-一衍生物据报道,在上述催化剂存在下,在无热溶剂的条件下,1-3-二酮。
  • Silica Chloride Catalysed One-pot Synthesis of 13-Aryl-indeno[1,2-<i>b</i>]naphtha[1,2-e]pyran-12(13<i>H</i>)-ones under Solvent-free Conditions
    作者:Li-Qiang Wu、Li-Min Yang、Xiao Wang、Fu-Lin Yan
    DOI:10.1002/jccs.201000102
    日期:2010.8
    AbstractA simple and facile synthesis of 13‐aryl‐indeno[1,2‐b]naphtha[1,2‐e]pyran‐12(13H)‐ones has been accomplished by the one‐pot condensation of β‐naphthol, aldehydes, and 2H‐indene‐1,3‐dione under solvent‐free conditions in the presence of the heterogeneous catalyst silica chloride.
  • Sulfamic acid-catalyzed synthesis of 13-aryl-indeno[1,2-b]-naphtha[1,2-e]pyran-12(13H)-ones under solvent-free conditions
    作者:Li Qiang Wu、Wei Lin Li、Fu Lin Yan
    DOI:10.1002/jhet.445
    日期:——
    Abstract magnified image The reaction of β‐naphthol with arylaldehydes and 2H‐indene‐1,3‐dione in the presence of sulfamic acid (3 mol %) under solvent‐free conditions led to 13‐aryl‐indeno[1,2‐b]naphtho[1,2‐e]pyran‐12(13H)‐ones in good yields. J. Heterocyclic Chem., (2010).
  • Phosphoric acid supported on alumina (H3PO4/Al2O3) as an efficient and reusable catalyst for the one-pot synthesis of benzoxanthene pigments
    作者:Hamid Reza Shaterian、Kobra Azizi、Nafiseh Fahimi
    DOI:10.1007/s11164-013-1047-x
    日期:2014.4
    Phosphoric acid supported on alumina (H3PO4/Al2O3) is an efficient catalyst for the catalytic multi-component condensation reaction and a wide variety of syntheses of benzoxanthene pigments in good yields. The remarkable features of this new procedure are high conversions, shorter reaction times, cleaner reaction, and simple experimental and work-up procedures.
    负载于氧化铝上的磷酸(H3PO4/Al2O3)是一种高效的催化剂,可用于催化多组分缩合反应及一系列在良好产率下合成苯并二氧杂蒽类色素的合成中。该新方法的显著特点包括高转化率、较短的反应时间、更纯净的反应过程及简单易行的实验和后处理步骤。
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