1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-N-tert-butyl-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine | 1236722-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-N-tert-butyl-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine
• 英文别名: N-tert-butyl-5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 1236722-92-1
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₂
• 分子量: 497.64
• InChiKey: ULHOWEYSNMXSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(4-chroman-6-yl-piperazin-1-yl)butyl]-1H-indole-5-carboxylic acid 、 5-(4-(4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基)哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酸 在 叔丁胺 作用下， 生成 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-N-tert-butyl-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperidines and piperazines

  摘要：

  公式I的吡啶啶和哌嗪衍生物 其中Ind是未取代或被OH、OA、CN、Hal、COR.sup.2或CH.sub.2R.sup.2单取代或多取代的吲哚-3-基基团，R.sup.1是苯并呋喃-5-基或2,3-二氢苯并呋喃-5-基、色甘酸-6-基、色甘酸-4-酮-6-基、3-色苷-6-基或色苷-4-酮-6-基，该基团未取代或被CN、CH.sub.2OH、CH.sub.2OA或COR.sup.2单取代，Q是C.sub.mH.sub.2m、N或CR.sup.3，A是具有1-6个碳原子的烷基，Hal是F、Cl、Br或I，R.sup.2是OH、OA、NH.sub.2、NHA或NA.sub.2，R.sup.3是H、OH或OA，m为2、3或4，以及它们的生理上可接受的盐，在中枢神经系统上有活性。

  公开号：

  US05532241A1

文献信息

• Piperidine und Piperazine, die Wirkungen auf das z.n.s. Zeigen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0648767B1

  公开（公告）日：1997-05-28
• US5532241A
  申请人：——

  公开号：US5532241A

  公开（公告）日：1996-07-02
• Piperidines and piperazines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05532241A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Piperidine and piperazine derivatives of the formula I ##STR1## wherein Ind is an indol-3-yl radical which is unsubstituted or mono- or polysubstituted by OH, OA, CN, Hal, COR.sup.2 or CH.sub.2 R.sup.2, R.sup.1 is benzofuran-5-yl or 2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, chroman-6-yl, chroman-4-on-6-yl, 3-chromen-6-yl or chromen-4-on-6-yl, which is unsubstituted or monosubstituted by CN, CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OA or COR.sup.2, Q is C.sub.m H.sub.2m, N or CR.sup.3, A is alkyl having 1-6 C atoms, Hal is F, C1, Br or I, R.sup.2 is OH, OA, NH.sub.2, NHA or NA.sub.2, R.sup.3 is H, OH or OA and m is 2, 3 or 4, and their physiologically acceptable salts, are active on the central nervous system.

  公式I的吡啶啶和哌嗪衍生物 其中Ind是未取代或被OH、OA、CN、Hal、COR.sup.2或CH.sub.2R.sup.2单取代或多取代的吲哚-3-基基团，R.sup.1是苯并呋喃-5-基或2,3-二氢苯并呋喃-5-基、色甘酸-6-基、色甘酸-4-酮-6-基、3-色苷-6-基或色苷-4-酮-6-基，该基团未取代或被CN、CH.sub.2OH、CH.sub.2OA或COR.sup.2单取代，Q是C.sub.mH.sub.2m、N或CR.sup.3，A是具有1-6个碳原子的烷基，Hal是F、Cl、Br或I，R.sup.2是OH、OA、NH.sub.2、NHA或NA.sub.2，R.sup.3是H、OH或OA，m为2、3或4，以及它们的生理上可接受的盐，在中枢神经系统上有活性。