5-[(Z)-3-[2-[(E)-cyclohexa-2,4-dien-1-ylidenemethyl]-3,4-bis(ethenyl)-2,3-dihydrofuran-5-yl]prop-2-enyl]-2-[(3E,5Z)-8-[(1S)-2-[(E)-(6-methylidenecyclohex-2-en-1-ylidene)-naphthalen-2-ylmethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]octa-1,3,5-trien-4-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[(Z)-3-[2-[(E)-cyclohexa-2,4-dien-1-ylidenemethyl]-3,4-bis(ethenyl)-2,3-dihydrofuran-5-yl]prop-2-enyl]-2-[(3E,5Z)-8-[(1S)-2-[(E)-(6-methylidenecyclohex-2-en-1-ylidene)-naphthalen-2-ylmethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]octa-1,3,5-trien-4-yl]pyridine
• 化学式: C₅₅H₅₃NO
• 分子量: 744.0
• InChiKey: ZTOJIQPOXLPWSS-GKRGZRAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ANTHRACÈNE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2014141725A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  下記式（１）で表されるアントラセン誘導体。式（１）中、Ｌ１は単結合及び連結基から選択され、前記連結基は、２価のアリーレン基、２価の複素環基、及び、２価のアリーレン基及び／又は２価の複素環基が２～４個連結して形成される基から選択される。Ａｒ１は下記式（２）及び（３）から選択される。式（２）、（３）中、Ｘは酸素原子及び硫黄原子から選択される。式（２）中、Ｒ１１～Ｒ１４のいずれか１つはＬ１との結合に用いられる。式（３）中、Ｒ２１～Ｒ２４のいずれか１つはＬ１との結合に用いられる。Ａｒ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基から選択される。