3,3'-Dimethyl-di-1-naphthyl-4,4'-chinon | 14453-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-Dimethyl-di-1-naphthyl-4,4'-chinon
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-[1,1']binaphthylidene-4,4'-dione；3,3'-Dimethyl-[1,1']binaphthyliden-4,4'-dion；Dimethyl-dinaphthon；(4Z)-2-methyl-4-(3-methyl-4-oxonaphthalen-1-ylidene)naphthalen-1-one
• CAS: 14453-57-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: UYODZOJQCRDXII-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dimethyl-di-1-naphthyl-4,4'-chinon 在 sodium dithionite 作用下， 生成 3,3'-bis(methyl)-1,1'-binaphthyl-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  Lesser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-萘酚 在 偶氮苯 作用下， 生成 3,3'-Dimethyl-di-1-naphthyl-4,4'-chinon
  参考文献：
  名称：

  66.烯醇的双化合物的形成和还原断裂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000319

文献信息

• Method for producing 1,1' binaphthalenylidene-4,4'-diones
  申请人：——

  公开号：US20030149285A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to a method for producing 1,1′ binaphthalenylidene-4,4′-diones of general formula (I), wherein R 1 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, phenyl, substituted phenyl, benzyl or benzyloxy; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 independently of one another represent hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, phenyl, substituted phenyl, benzyl or benzyloxy. Production takes place by oxidative coupling of the corresponding naphthols in the presence of a peroxide and a precious metal catalyst.

  本发明涉及一种制备通式（I）的1,1'-二萘亚甲基-4,4'-二酮的方法，其中，R1代表C1-6烷基，C1-6烷氧基，苯基，取代苯基，苄基或苄氧基；R2、R3、R4和R5独立地代表氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基，苯基，取代苯基，苄基或苄氧基。该方法通过在过氧化物和贵金属催化剂的存在下对应的萘酚进行氧化偶联来进行生产。
• Lesser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 28
  作者：Lesser

  DOI：——

  日期：——
• 66. The formation and reductive scission of bis-compounds from enols
  作者：William Bradley、Leonard J. Watkinson

  DOI：10.1039/jr9560000319

  日期：——