(R)-N-((4-bromophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1228803-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-((4-bromophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(R)-(4-bromophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1228803-09-5
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO₃S
• 分子量: 482.398
• InChiKey: URRJEARGCNXOSI-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苄亚基)-p-甲苯磺酰胺 、 2-萘酚 在 C₄₅H₄₈N₂O₃Zn₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(R)-N-((4-bromophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Aza-Friedel-Crafts Reaction of 2-Naphthol with Tosylimines Catalyzed by a Dinuclear Zinc Complex

  摘要：

  首个通过二核锌催化剂实现的2-萘醇与托西亚胺的不对称亚弗里德尔-克拉夫茨反应被开发出来（最高可达98%外消旋度）。该方法为Betti碱衍生物的不对称合成提供了一种新途径。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219390