3-(4-chlorobenzyl)thiochromone | 140381-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)thiochromone
• 英文别名: 3-(4-chloro-benzyl)-thiochromen-4-one；4H-1-Benzothiopyran-4-one, 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-；3-[(4-chlorophenyl)methyl]thiochromen-4-one
• CAS: 140381-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₁ClOS
• 分子量: 286.782
• InChiKey: YHXYWBYRCKJXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyl)thiochromone 在 四乙基氟化铵水合物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3-difluoro-3-(α-fluoro-4-chlorobenzyl)-2,3-dihydrothiochroman-4-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。54.硫代chroman-4-one衍生物的阳极单氟化和三氟化作用以及影响产物选择性的因素。

  摘要：

  发现在各种电解条件下，（E）-3-亚苄基-2,3-二氢噻喃-4-酮和3-苄基-1-噻吩酮衍生物的阳极氟化可选择性或专门提供相同的氟化产物：（E） -3-亚苄基-2,3-二氢-2-氟噻吩-4-酮。另外，取决于起始的杂环和电解条件，还获得了二氟和三氟衍生物。还检查了影响产物选择性的因素。

  DOI：

  10.1021/jo0104936
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 、 4-氯苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3-(4-chlorobenzyl)thiochromone
  参考文献：
  名称：

  Levai, A.; Szabo, Z., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 6, p. 976 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural studies of seven homoisoflavonoids, six thiohomoisoflavonoids, and four structurally related compounds
  作者：Arto Valkonen、Katri Laihia、Erkki Kolehmainen、Reijo Kauppinen、Pál Perjési

  DOI：10.1007/s11224-011-9860-6

  日期：2012.2

  (E)-3-(4′-X-benzylidene)-4-chromanones (IIIa–IIIe, X = OCH3, CH3, Cl, N(CH3)2, Br), (Z)-3-(4′-X-benzylidene)4-thiochromanones (IVa–IVd, X = Cl, Br, F, OCH3), 2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol (V), 2-benzyl- and (E)-2-benzylidene-1-tetralones (VI and VII), and (E)-2-benzylidene-1-benzosuberol (VIII). The crystal structures have been determined for the following seven compounds: derivatives of 4-chromanones

  摘要 基于 PFG 1H、13C HMQC 和 HMBC 实验对 3-(4'-X-苄基)-4-色酮 (Ia, X = CN 和 Ib, X = NO2) 确定并分配了 1H 和 13C NMR 化学位移, 3-(4'-X-benzyl)-4-thiochromenones (IIa, X = Cl and IIb, X = Br), (E)-3-(4'-X-benzylidene)-4-chromanones (IIIa– IIIe, X = O , CH3, Cl, N( )2, Br), (Z)-3-(4'-X-亚苄基)4-硫代色满酮 (IVa–IVd, X = Cl, Br, F, O )、2-苄基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 (V)、2-苄基-和 (E)-2-亚苄基-1-四氢萘酮 (VI 和 VII)，和 (E)- 2-benzylidene-1-benzosuberol