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4-(dicyanomethylene)-4H-thioflaven-4-one
4-(dicyanomethylene)-4H-thioflaven-4-one | 15058-08-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫色烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dicyanomethylene)-4H-thioflaven-4-one
英文别名
1-Thioflavanyliden-malondinitril;4-Dicyanomethylen-2-phenyl-4H-benzo
thiapyran;(2-phenyl-thiochromen-4-ylidene)-malononitrile;2-(2-Phenylthiochromen-4-ylidene)propanedinitrile
CAS
15058-08-9
化学式
C
18
H
10
N
2
S
mdl
——
分子量
286.357
InChiKey
FYPYSCFVKQPXNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
456.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
72.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(dicyanomethylene)-4H-thioflaven-4-one
在
过氧乙酸
作用下, 反应 0.25h, 以63%的产率得到4-(dicyanomethylene)4H-thioflavene 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Chemistry of 1,1-dioxothiopyrans. 1. Syntheses and reactions of 2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide and 4H-thioflaven-4-one 1,1-dioxide
摘要:
DOI:
10.1021/jo00367a007
作为产物:
描述:
2-苯基巯基苯并吡喃-4-酮
、
丙二腈
在
乙酸酐
作用下, 反应 1.0h, 以52.5%的产率得到4-(dicyanomethylene)-4H-thioflaven-4-one
参考文献:
名称:
Chemistry of 1,1-dioxothiopyrans. 1. Syntheses and reactions of 2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide and 4H-thioflaven-4-one 1,1-dioxide
摘要:
DOI:
10.1021/jo00367a007
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文献信息
van Allan,J.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1363 - 1368
作者:
van Allan,J.A. et al.
DOI:
——
日期:
——
CHEN C. H.; REYNOLDS G. A.; LUSS H. R.; PERLSTEIN J. H., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 17, 3282-3289
作者:
CHEN C. H.、 REYNOLDS G. A.、 LUSS H. R.、 PERLSTEIN J. H.
DOI:
——
日期:
——
Chemistry of 1,1-dioxothiopyrans. 1. Syntheses and reactions of 2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide and 4H-thioflaven-4-one 1,1-dioxide
作者:
Chin H. Chen、George A. Reynolds、H. R. Luss、Jerome H. Perlstein
DOI:
10.1021/jo00367a007
日期:
1986.8
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