4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine | 1649435-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro-[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine；4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro-[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 1649435-69-7
• 化学式: C₁₈H₁₂ClFN₂S
• 分子量: 342.824
• InChiKey: XHWNANZQCZCMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第82部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4-d]嘧啶及相关化合物的抗血小板聚集活性的合成和评价

  摘要：

  为了开发新的有效抗血小板药物，我们合成了许多三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶。在2位使用了各种烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有潜力的抗血小板候选药物的功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1741
• 作为产物：
  描述：

  5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro<1>benzothiepin-4-carbonitrile 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 150.0 ℃ 、4.6 MPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第82部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4-d]嘧啶及相关化合物的抗血小板聚集活性的合成和评价

  摘要：

  为了开发新的有效抗血小板药物，我们合成了许多三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶。在2位使用了各种烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有潜力的抗血小板候选药物的功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1741

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 82: Synthesis and Evaluation of Anti-Platelet Aggregation Activity of 2,4-Disubstituted 5,6-Dihydro[1]benzothiepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidine and Related Compounds
  作者：Kensuke Okuda、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.1741

  日期：2014.7

  number of tricyclic 2‐substituted 4‐alkylamino‐5,6‐dihydro[1]benzothiepino[5,4‐d]pyrimidines as part of our research to develop new effective anti‐platelet drugs. A variety of alkyl and aryl groups were used as substituents at the 2‐position. Evaluation of the effects of the newly synthesized compounds on collagen‐induced platelet aggregation revealed several promising anti‐platelet candidates with potencies

  为了开发新的有效抗血小板药物，我们合成了许多三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶。在2位使用了各种烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有潜力的抗血小板候选药物的功效优于阿司匹林。