1-methyl-4-(4-methyl-3-nitrophenyl)piperazine | 1034617-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-methyl-3-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: methyl-4-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-piperazine
• CAS: 1034617-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: ADKNCFVNZFZEFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4-methyl-3-nitrophenyl)piperazine 在 钯 钯 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲基-5-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPTERIDIN-6-ONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了式（I）中所定义的Dihydropteridin-6-one衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。

  公开号：

  US20110053944A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基甲苯 、 N-甲基哌嗪 在 quartz 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 48.0h， 以The final compound (14.65 g, 48% yield) was obtained as a brown oil的产率得到1-methyl-4-(4-methyl-3-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPTERIDIN-6-ONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了式（I）中所定义的Dihydropteridin-6-one衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。

  公开号：

  US20110053944A1

文献信息

• SUBSTITUTED DIHYDROPTERIDIN-6-ONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20110053944A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Dihydropteridin-6-one derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的Dihydropteridin-6-one衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20100216808A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中可能有用。
• Substituted dihydropteridin-6-one derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US08598172B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  Dihydropteridin-6-one derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（I）的二氢叶酸6-酮衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• 作为PLK1抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海深势唯思科技有限责任公司

  公开号：CN117658987A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供一类作为PLK1抑制剂的化合物，所述化合物及包含其的组合物能够抑制PLK1，从而可用于预防和/或治疗PLK1相关疾病，例如肿瘤等。
• WO2008/74788
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——