2-chloro-4-(3-endo-hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-methylbenzonitrile | 1048998-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-endo-hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-methylbenzonitrile
• 英文别名: 198RL93；2-Chloro-4-(3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-3-methylbenzonitrile
• CAS: 1048998-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O
• 分子量: 290.793
• InChiKey: OUEODVPKPRQETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-endo-hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-methylbenzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-chloro-4-(3-endo-hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-methylbenzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本申请涉及一种包含公式（I）的选择性雄激素调节化合物和公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂的组合物。本申请还涉及将公式（I）的选择性雄激素调节化合物与公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂结合使用，用于治疗或预防神经退行性疾病或障碍，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、与多发性硬化症相关或由其引起的症状，以及急性或慢性疼痛。

  公开号：

  WO2014125121A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-4-氟苯甲腈 、 endo-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到2-chloro-4-(3-endo-hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本申请涉及一种包含公式（I）的选择性雄激素调节化合物和公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂的组合物。本申请还涉及将公式（I）的选择性雄激素调节化合物与公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂结合使用，用于治疗或预防神经退行性疾病或障碍，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、与多发性硬化症相关或由其引起的症状，以及急性或慢性疼痛。

  公开号：

  WO2014125121A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• Aminophenyl derivatives as selective androgen receptor modulators
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20060160845A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Disclosed herein is a novel class of aminophenyl compounds having the structure: wherein R 1 is cyano or nitro and ring A is a bi- or tricyclic bridged heterocycle and to their use as modulators of androgen receptor for the treatment or prevention of conditions relating thereto.

  本文揭示了一类新颖的氨基苯基化合物，其结构为：其中R1为氰基或硝基，环A为双环或三环桥联杂环，并且它们可用作雄激素受体调节剂，用于治疗或预防相关疾病。
• AMINOPHENYL DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SCHLIENGER NATHALIE

  公开号：US20090270449A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed herein is a novel class of aminophenyl compounds having the structure: wherein R 1 is cyano or nitro and ring A is a bi- or tricyclic bridged heterocycle and to their use as modulators of androgen receptor for the treatment or prevention of conditions relating thereto.

  本文揭示了一种新的氨基苯基化合物类，具有以下结构：其中R1是氰基或硝基，环A是一个双环或三环的桥接杂环，并且这些化合物可用作雄激素受体调节剂，用于治疗或预防与之相关的疾病。
• ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：US20200360523A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.
• US7585877B2
  申请人：——

  公开号：US7585877B2

  公开（公告）日：2009-09-08