3,3-dimethyl-3H,7H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]quinolin-11-one | 906424-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-dimethyl-3H,7H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]quinolin-11-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-3H,7H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]chinolin-11-on；Normedicosmine；5,5-dimethyl-6,13-dioxa-11-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2(7),3,8,12(16),14-hexaen-17-one
• CAS: 906424-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: CWZYAMLBINRDSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-3H,7H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]quinolin-11-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-甲氧基-9-甲基呋喃并[2,3-B]喹啉-4(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Lamberton; Price, Australian Journal of Chemistry, 1953, vol. 6, p. 173,178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3,3-dimethyl-3H,7H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Lamberton; Price, Australian Journal of Chemistry, 1953, vol. 6, p. 173,178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lamberton; Price, Australian Journal of Chemistry, 1953, vol. 6, p. 173,178
  作者：Lamberton、Price

  DOI：——

  日期：——