(1-Phenyl-1,2,2a,3-tetrahydro-acenaphthylen-5-yl)-acetic acid ethyl ester | 71823-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Phenyl-1,2,2a,3-tetrahydro-acenaphthylen-5-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(1-phenyl-1,2,3,3a-tetrahydroacenaphthylen-5-yl)acetate
• CAS: 71823-38-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: KLSYKQBHSNJGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Phenyl-1,2,2a,3-tetrahydro-acenaphthylen-5-yl)-acetic acid ethyl ester 生成 Ethyl 2-(1-phenyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; CASHIN C. H.; KITCHEN E. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1464-1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2a,3,4,5-tetrahydro-5-acenaphthenone 生成 (1-Phenyl-1,2,2a,3-tetrahydro-acenaphthylen-5-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; CASHIN C. H.; KITCHEN E. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1464-1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential antiinflammatory compounds. 3. Compounds derived from acenaphthene and indan
  作者：Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson、Colin H. Cashin、E. Ann Kitchen

  DOI：10.1021/jm00198a007

  日期：1979.12

  Compounds having acenaphthene and indan as their parent nuclei were synthesized for antiinflammatory testing. Compounds which showed activity were 1-phenyl-5-acenaphthenylacetic acid and its alpha-methyl derivative (carrageenan rat paw edema) and the same alpha-methylacenaphthenylacetic acid and 2-(4-chlorobenzylidene)-3-oxo-5-indanacetic acid and its alpha-methyl derivative (rat adjuvant arthritis)

  合成具有啶和茚满作为其母核的化合物用于抗炎测试。表现出活性的化合物是1-苯基-5-ac啶基乙酸及其α-甲基衍生物（角叉菜胶大鼠足水肿），相同的α-甲基ac烯基乙酸和2-（4-氯苄叉基）-3-氧代-5-茚满乙酸和其α-甲基衍生物（大鼠佐剂性关节炎）。没有一种化合物比对照化合物苯基丁a和消炎痛更具活性。
• US4246281A
  申请人：——

  公开号：US4246281A

  公开（公告）日：1981-01-20