Trimethyl-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy)-silane | 89295-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy)-silane
• 英文别名: Trimethyl[(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl)oxy]silane；3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 89295-77-2
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: SUBPOFZVXGNOJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 Trimethyl-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy)-silane 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 甲基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 1,3-Bis-(bis-methylsulfanyl-methylene)-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用区域特异性取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的全合成（±）-十二烷酮

  摘要：

  已经以良好的产率制备了α-氧杂环丁烯二硫缩醛（2a），并在该呋喃倍半萜烯的第一次合成中以四个步骤将其转化为（±）-异肌酮（6）。

  DOI：

  10.1039/c39830001378

文献信息

• Total synthesis of (±)-myodesmone employing a regiospecifically substituted α-oxoketene dithioacetal
  作者：R. Karl Dieter、Janice Wong Dieter

  DOI：10.1039/c39830001378

  日期：——

  The α-oxoketene dithioacetal (2a) has been prepared in good yield and converted in four steps to (±)-myodesmone (6) in the first synthesis of this furanosesquiterpene.

  已经以良好的产率制备了α-氧杂环丁烯二硫缩醛（2a），并在该呋喃倍半萜烯的第一次合成中以四个步骤将其转化为（±）-异肌酮（6）。