3-chloro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide | 67733-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-chloro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
• 英文别名: 3-chloro-4-oxo-N-(2H-tetrazol-5-yl)chromene-2-carboxamide
• CAS: 67733-09-9
• 化学式: C₁₁H₆ClN₅O₃
• 分子量: 291.653
• InChiKey: POKHTZUECYQIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-chloro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃酮。14.一些N-四唑基羧酰胺和相关化合物的合成和抗过敏特性。

  摘要：

  合成了一系列含有酸性基团的色酮，并筛选了抑制被动性皮肤过敏反应和组胺从大鼠肥大细胞释放的能力。许多色酮含有N-（5-四唑基）羧酰胺基，这是一种新的酸性来源。其他含有羧基，C-（5-四唑基），5-（4H）-氧四唑啉基或N-（5-四唑基）磺酰胺基官能团。将这些化合物与可可林钠（色甘酸钠）进行比较，发现许多化合物是强力的过敏反应抑制剂。最有效的是7-甲氧基-4-氧代-N-（5-四唑基）-4H-1-苯并吡喃-2-羧酰胺（15）。色酮与一些相关化合物之间的构效关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jm00209a006

文献信息

• Benzopyrones. 14. Synthesis and anti-allergic properties of some N-tetrazolylcarboxamides and related compounds
  作者：G. P. Ellis、G. J. P. Becket、D. Shaw、H. K. Wilson、C. J. Vardey、I. F. Skidmore

  DOI：10.1021/jm00209a006

  日期：1978.11

  yl, or N-(5-tetrazolyl)sulfonamido function. The compounds were compared with cromolyn sodium (sodium cromoglycate) and many were found to be powerful inhibitors of anaphylaxis. The most potent was 7-methoxy-4-oxo-N-(5-tetrazolyl)-4H-1-benzopyran-2-carboxamide (15). Structure-activity relationships among the chromones and also some related compounds are discussed.

  合成了一系列含有酸性基团的色酮，并筛选了抑制被动性皮肤过敏反应和组胺从大鼠肥大细胞释放的能力。许多色酮含有N-（5-四唑基）羧酰胺基，这是一种新的酸性来源。其他含有羧基，C-（5-四唑基），5-（4H）-氧四唑啉基或N-（5-四唑基）磺酰胺基官能团。将这些化合物与可可林钠（色甘酸钠）进行比较，发现许多化合物是强力的过敏反应抑制剂。最有效的是7-甲氧基-4-氧代-N-（5-四唑基）-4H-1-苯并吡喃-2-羧酰胺（15）。色酮与一些相关化合物之间的构效关系进行了讨论。