3-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indazole-6-carbaldehyde | 1168722-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-indazole-6-carbaldehyde
• CAS: 1168722-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O
• 分子量: 321.382
• InChiKey: ZHZGCARRZPXXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 、 3-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 反应 3.0h， 生成 5-bromo-3-[[3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-indazol-6-yl]methylidene]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20110065702A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑-6-羧醛 、 2-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 以the title compound was obtained as a beige solid (57 mg, 99%)的产率得到3-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER

  摘要：

  本发明涉及以下结构式和其药学上可接受的盐所代表的化合物：该结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明公开了用于治疗癌症的该类化合物。该结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20110263598A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2010115279A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐：由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。
• INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20110065702A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A):or a pharmaceutically acceptable salt therof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20120149686A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式及其药物可接受的盐所表示的化合物：该结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer
  申请人：University Health Network

  公开号：US08263596B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  该发明涉及以下结构式及其药学上可接受的盐所表示的化合物：此结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此透露用于治疗癌症。此处提供了结构式中变量的定义。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer with same
  申请人：Sampson Peter Brent

  公开号：US08481525B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐：该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。该结构式中各变量的定义在此提供。