7-oxabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene | 10198-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-oxabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7-hexahydro-benzofuran；Tetrahydro-4,5,6,7-cumaran；Benzofuran, 2,3,4,5,6,7-hexahydro-；2,3,4,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran
• CAS: 10198-28-4
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: BNVMAOANLNTNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene 在 copper diacetate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-oct-6-eno-8-lactone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Hydroperoxidation of C=C-bridged 2-oxabicycloalkenes in which the five- or six-membered oxacycle is fused with the five-, six-, or twelve-membered hydrocarbon ring was studied. The Cu(OAc)(2)-catalyzed decomposition of the resulting hydroperoxides afforded nine-, ten-, or fifteen-membered trans-alkenolides, respectively. The latter compounds were obtained as pairs of regioisomers, with the isomers in which the double bond is more remote from the ether oxygen atom predominating.

  DOI：

  10.1023/a:1015009603719
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-pyrrolidin-1-ylcyclohex-2-en-1-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 7-oxabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  Carlsson, S.; El-Barbary, A. A.; Lawesson, S.-O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 8, p. 643 - 650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS ACTIVATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011130459A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds are provided which are activators of the enzyme glucokinase and thus are useful in treating diabetes and related diseases, which compounds have the structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y and X are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related disease employing the above compounds is also provided.

  提供了一些化合物，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面很有用，这些化合物的结构式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y和X如本文所述，或其药用可接受盐。还提供了一种使用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011140160A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R2 and R4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein- coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  结构式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此处被定义，提供了这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• [EN] BENZOFURANYL ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOFURANYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011140161A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, L, m, n, o, p, R2, R3, R3, R4 and R5 are defined herein, are provided which are GPR1 19 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  结构式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中A、L、m、n、o、p、R2、R3、R3、R4和R5在此处定义，在此提供了作为GPR1 19 G蛋白偶联受体调节剂的化合物。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂对于治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病是有用的。因此，该公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或含有任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• Pyridinium Chlorochromate in Organic Synthesis. A Facile and Selective Oxidative Cleavage of Enol Ethers
  作者：S. Baskaran、I. Islam、Malini Raghavan、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1246/cl.1987.1175

  日期：1987.6.5

  Pyridinium chlorochromate (PCC) has been found to be selective reagent for the oxidative cleavage of enol ethers to esters or keto lactones in high yields.

  研究发现，氯铬酸吡啶鎓（PCC）是一种选择性试剂，可将烯醇醚氧化裂解为酯或酮内酯，并获得高产率。
• GRAFFE B.; SACQUET M.-C.; MAITTE P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 7-8, 350-354
  作者：GRAFFE B.、 SACQUET M.-C.、 MAITTE P.

  DOI：——

  日期：——