5-Phenyl-1,3-Dihydrobenzo1>furo<3,2-e><1,4>-Diazepin-2-Thion | 70344-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Phenyl-1,3-Dihydrobenzo1>furo<3,2-e><1,4>-Diazepin-2-Thion
• 英文别名: 5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[4,5]furo[3,2-e][1,4]diazepine-2-thione；5-Phenyl-1,3-dihydro-[1]benzofuro[3,2-e][1,4]diazepine-2-thione
• CAS: 70344-86-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 292.361
• InChiKey: MYUFGBPASYUOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-溴-乙酰基氨基)-苯并呋喃-2-基]-苯基-甲酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-Phenyl-1,3-Dihydrobenzo1>furo<3,2-e><1,4>-Diazepin-2-Thion
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ d 1 ]呋喃[3,2-e] [1,4]二氮杂-2-酮的合成

  摘要：

  3-氨基-2-苯甲酰基苯并[ b ]呋喃与溴代乙酰溴反应，然后在甲醇氨中环化，得到5-苯基-1,3-二氢苯并[ d ']呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂pin -2-one，代表新的环形系统。由3-氨基-2-（4-氯苯甲酰基）苯并[ b ]呋喃类似地制备相应的氯取代的二氮杂-2-酮。已经研究了这些二氮杂的一些烷基化和硫磺化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160136

文献信息

• ASHBY J.; RAMAGE E. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 189-190
  作者：ASHBY J.、 RAMAGE E. M.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of some benzo[<i>d</i>¹]furo[3,2-e] [1,4] diazepin-2-ones
  作者：John Ashby、E. M. Ramage

  DOI：10.1002/jhet.5570160136

  日期：1979.1

  bromoacetyl bromide followed by cyclization in methanolic ammonia gave 5-phenyl-1,3-dihydrobenzo[d′] furo[3,2-e] [1,4]diazepin-2-one, a representative of a new ring-system. The corresponding chloro substituted diazepin-2-one was similarly prepared from 3-amino-2-(4-chlorobenzoyl) benzo[b] furan. Some alkylation and thionation reactions of these diazepines have been investigated.

  3-氨基-2-苯甲酰基苯并[ b ]呋喃与溴代乙酰溴反应，然后在甲醇氨中环化，得到5-苯基-1,3-二氢苯并[ d ']呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂pin -2-one，代表新的环形系统。由3-氨基-2-（4-氯苯甲酰基）苯并[ b ]呋喃类似地制备相应的氯取代的二氮杂-2-酮。已经研究了这些二氮杂的一些烷基化和硫磺化反应。