3-Hydroxycarbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole | 226930-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Hydroxycarbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 4-(Naphthalen-1-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid；4-naphthalen-1-yl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 226930-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11217986
• 分子量: 237.258
• InChiKey: JYTYEYUCZPYEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxycarbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl-3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having an inhibitory activity for farnesyl transferase and process for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型咪唑衍生物，其化学式表示为（1），该化合物对法尼基转移酶具有抑制活性，或者其药学上可接受的盐或同分异构体，其中A、n1和Y在规范中有定义；制备化合物（1）的方法；用于制备化合物（1）的中间体；以及包含化合物（1）作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US06268363B1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-(1-萘基)-1H-吡咯-3-羧酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-Hydroxycarbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一类新型的高效，选择性和非肽类的法呢基转移酶抑制剂（FTase）。

  摘要：

  描述了作为法呢基转移酶抑制剂的一类芳基吡咯的设计，合成和构效关系。一系列这些抑制剂的体外和体内评估导致将2（LB42908）鉴定为目前正在治疗的高效（针对H-Ras的IC（50）= 0.9 nM和针对K-Ras的2.4 nM）抗肿瘤药临床前研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00624-2

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE A ACTIVITE INHIBITRICE DE FARNESYLE TRANSFERASE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999028315A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention relates to a novel imidazole derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which A, n1 and Y are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to intermediates which are used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé d'imidazole représenté par la formule (1) présentant une activité inhibitrice contre la farnésyle transférase, ou ses sels ou isomères acceptables sur le plan pharmaceutique, formule dans laquelle A, n1 et Y sont définis dans le description de l'invention; un procédé de préparation du composé de la formule (1); des intermédiaires utilisés dans la préparation du composé de la formule (1); et une composition pharmaceutique comprenant le composé de la formule (1) en tant que principe actif.

  (中) 本发明涉及一种新的咪唑衍生物，其表示为式（1），该衍生物对法尼酰转移酶具有抑制活性，或其药学上可接受的盐或异构体，其中A、n1和Y在规范中定义；制备式（1）化合物的方法；用于制备式（1）化合物的中间体；以及包含式（1）化合物作为活性成分的药物组合物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1045846B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PIPERIDINE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1058683B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• EP1169320A4
  申请人：——

  公开号：EP1169320A4

  公开（公告）日：2002-10-30
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1169320B1

  公开（公告）日：2004-09-22