3,6-bis-(α-hydroxybenzyl)-s-tetrazine | 14141-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 3,6-bis-(α-hydroxybenzyl)-s-tetrazine
• 英文别名: 3,6-Bis-(α-hydroxy-benzyl)-symm.-tetrazin；1,2,4,5-Tetrazine-3,6-diylbis(phenylmethanol)；[6-[hydroxy(phenyl)methyl]-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-phenylmethanol
• CAS: 14141-67-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: KRVRVHYGXYAJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis-(α-hydroxybenzyl)-s-tetrazine 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-Dihydro-3,6-bis(α-hydroxybenzyl)-s-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3-（α羟基苄基）的形成-4-苯基-2-吡唑啉-5-酮从3,6-双- （α羟基苄基）的相互作用-小号-tetrazine用氢氧化钾在甲醇中

  摘要：

  由甲醇氢氧化钾与3,6-双-（α-羟基苄基）-s-四嗪反应得到4-羟基-3-（α-羟基苄基）-4-苯基-2-吡唑啉-5-酮。它的结构由另一种合成途径证明。已经显示出重排的机理涉及氢化物转移至另一四嗪分子，该四嗪分子经历还原成二氢衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001371
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-3,6-bis(α-hydroxybenzyl)-s-tetrazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-bis-(α-hydroxybenzyl)-s-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3-（α羟基苄基）的形成-4-苯基-2-吡唑啉-5-酮从3,6-双- （α羟基苄基）的相互作用-小号-tetrazine用氢氧化钾在甲醇中

  摘要：

  由甲醇氢氧化钾与3,6-双-（α-羟基苄基）-s-四嗪反应得到4-羟基-3-（α-羟基苄基）-4-苯基-2-吡唑啉-5-酮。它的结构由另一种合成途径证明。已经显示出重排的机理涉及氢化物转移至另一四嗪分子，该四嗪分子经历还原成二氢衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001371

文献信息

• Hunter, Daniel; Neilson, Douglas G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1081 - 1086
  作者：Hunter, Daniel、Neilson, Douglas G.

  DOI：——

  日期：——
• HUNTER D.; NEILSON D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1371-1374
  作者：HUNTER D.、 NEILSON D. G.

  DOI：——

  日期：——
• HUNTER, D.;NEILSON, D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1081-1086
  作者：HUNTER, D.、NEILSON, D. G.

  DOI：——

  日期：——