(Z)-1-(furan-2-yl)-3-(1H-indazol-5-ylamino)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (Z)-1-(furan-2-yl)-3-(1H-indazol-5-ylamino)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: AHIYMLLNSITOFJ-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Neuronal Pain Pathway Modulators
  申请人：Ambron Richard

  公开号：US20080176920A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to compounds that may be used to inhibit activation of protein kinase G (“PKG”). It is based, at least in part, on the discovery of the tertiary structure of PKG and the identification of molecules that either bind to the active site of PKG and/or are analogs of balanol.

  本发明涉及可用于抑制蛋白激酶G（PKG）激活的化合物。至少部分基于对PKG的三级结构的发现以及发现绑定于PKG活性位点和/或是巴洛酮类似物的分子的识别。
• [EN] NEURONAL PAIN PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES VOIES DE LA DOULEUR NEUROLOGIQUE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2007095586A2

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The present invention relates to compounds that may be used to inhibit activation of protein kinase G ("PKG"). It is based, at least in part, on the discovery of the tertiary structure of PKG and the identification of molecules that either bind to the active site of PKG and/or are analogs of balanol.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui peuvent être utilisés pour inhiber une activation de la protéine kinase G (PKG). Elle se base, au moins en partie, sur la découverte de la structure tertiaire de la PKG et sur l'identification de molécules qui se lient au site actif de la PKG et/ou sont des analogues du balanol.