ethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate | 106244-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 106244-75-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: NUVQVIZEZSOWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酰氯 、 ethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于水杨酸的小分子抑制剂，用于含有蛋白质酪氨酸磷酸酶-2 (SHP2) 的致癌 Src 同源-2 域

  摘要：

  Src homology-2 域包含蛋白酪氨酸磷酸酶-2 (SHP2) 在生长因子和细胞因子信号传导中起关键作用。功能获得性 SHP2 突变与 Noonan 综合征、各种白血病和实体瘤有关。因此，人们对 SHP2 作为抗癌和抗白血病治疗的潜在靶点有相当大的兴趣。我们报告了一种基于水杨酸的组合文库方法，旨在结合活性位点和附近独特的亚袋，以提高亲和力和选择性。文库的筛选导致鉴定出具有高效细胞活性的 SHP2 抑制剂 II-B08（化合物9）。化合物9阻断生长因子刺激的 ERK1/2 激活和造血祖细胞增殖，提供支持证据表明 SHP2 的化学抑制可能对抗癌和抗白血病治疗有治疗作用。与9复合的 SHP2 结构的 X 射线晶体学分析揭示了可用于获得更有效和选择性 SHP2 抑制剂的分子决定因素。

  DOI：

  10.1021/jm901645u
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 Bio-Rad AG 50W-X₂ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以91%的产率得到ethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Retro aza Diels-Alder reactions of 2-azanorbornenes: improved methods for the unmasking of primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a002
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-ethoxycarbonyl-4-nitromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 氨 、 氢气 在 镍 ethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 35 parts (98.9%) of ethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate (intermediate 4)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antidepressive substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed

  摘要：

  这是一句英文的药物描述，翻译成中文如下： 新型替代的N-[(4-哌啶基)烷基]二环氧唑和噻唑胺，可用作抗抑郁药，在帕金森病的治疗和与肠动力失调相关的疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US04749702A1

文献信息

• TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND USES THEREOF TO MODULATE THE ACTIVITY OF ENZYMESp INVOLVED IN THE PATHOLOGY OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：Zhang Zhong-Yin

  公开号：US20140179735A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A variety of benzofurans and indole derivatives some with an alkynyl linker are disclosed herein. These compounds are not highly charged at physiological pH and have good bioavailability characteristics. These compounds exhibit selective or at least preferential affinity for the active sites of various sub-sets of protein tyrosine phosphatases. Some of these compounds are excellent inhibitors of Mycobacterium protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) a protein tyrosine phosphatase expressed in Mycobacterium tuberculosis and characterized as a virulence factor in the causal agent of tuberculosis. Accordingly, many of these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the treatment of diseases such as tuberculosis.

  本文介绍了一系列苯并呋喃和吲哚衍生物，其中一些具有炔基连接物。这些化合物在生理pH值下电荷不高，具有良好的生物利用度特性。这些化合物表现出对各种亚集蛋白酪氨酸磷酸酶的活性位点具有选择性或至少具有优先亲和性。其中一些化合物是良好的Mycobacterium蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB）的抑制剂，这是一种在结核病的病原体Mycobacterium tuberculosis中表达的蛋白酪氨酸磷酸酶，并被认为是一种毒力因子。因此，这些化合物和其药学上可接受的盐对于治疗结核病等疾病非常有用。
• Substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed ozazol- and thiazolamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0199400A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Novel substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed oxazol-and thiazolamines of formula wherein L is a radical or the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds have anti-depressive, anti-Parkinson and enterokinetic activity; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型取代 N-[(4-哌啶基)烷基]双环缩合噁唑和噻唑胺 其中 L 是自由基 或 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物具有抗抑郁、抗帕金森和肠动力活性；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES AND USED THEREOF
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20180170861A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Small molecule compounds derived from α-sulfophenylacetic amide (SPAA) are provided as novel sulfonic acid based pTyr mimetics. These compounds effectively inhibit a variety of protein tyrosine phosphatases (PTPs), such as mPTPA, mPTPB, LMWPTP, and Laforin. Use of these compounds as pharmaceutical agents for treating diseases associated with abnormal protein tyrosine phosphatase activity is also provided.
• US4689330A
  申请人：——

  公开号：US4689330A

  公开（公告）日：1987-08-25
• US4749702A
  申请人：——

  公开号：US4749702A

  公开（公告）日：1988-06-07