diethyl (6-phenylnaphthalen-2-yl)phosphonate | 1378043-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl (6-phenylnaphthalen-2-yl)phosphonate
• 英文别名: 2-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-6-phenylnaphthalene；2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-6-phenylnaphthalene
• CAS: 1378043-06-1
• 化学式: C₂₀H₂₁O₃P
• 分子量: 340.359
• InChiKey: DROYHEHUIJSHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-2-naphthol 、 亚磷酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以98%的产率得到diethyl (6-phenylnaphthalen-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Ni-catalyzed construction of C–P bonds from electron-deficient phenols via the in situ aryl C–O activation by PyBroP

  摘要：

  使用缺电子酚类底物的C-P键形成反应相当具有挑战性。在此，我们提出一种新方案，通过在镍催化剂的作用下，实现酚类与膦氧化物或亚磷酸酯的一锅法交叉偶联，从而构建C-P键。

  DOI：

  10.1039/c2cc31718d

文献信息

• Ni-catalyzed construction of C–P bonds from electron-deficient phenols via the in situ aryl C–O activation by PyBroP
  作者：Yu-Long Zhao、Guo-Jie Wu、Fu-She Han

  DOI：10.1039/c2cc31718d

  日期：——

  The C–P bond forming reaction using electron-deficient phenol substrates was considerably challenging. Herein, we present a new protocol that allows for one-pot construction of C–P bonds via the cross-coupling of phenols and phosphine oxide or phosphite in the presence of a nickel catalyst.

  使用缺电子酚类底物的C-P键形成反应相当具有挑战性。在此，我们提出一种新方案，通过在镍催化剂的作用下，实现酚类与膦氧化物或亚磷酸酯的一锅法交叉偶联，从而构建C-P键。