t-butyl 4-[7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate | 586408-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: t-butyl 4-[7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[7-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,6-dioxopurin-8-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 586408-24-4
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₆O₄
• 分子量: 460.92
• InChiKey: BZWFYGCOVFPIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-[7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 7-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-8-(piperazin-1-yl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1338595B1
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione 、 N-Boc-哌嗪 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 44 mg of the title compound from a fraction的产率得到t-butyl 4-[7-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivative and DPPIV inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的DPPIV抑制作用。该化合物由以下公式表示：1其中，m为0或1；n为0；R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42分别表示氢原子；X表示炔基、芳基等，该基团可以被取代；R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基等，或其盐或水合物。

  公开号：

  US20040082570A1

文献信息

• Xanthine derivative and DPPIV inhibitor
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040082570A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides novel compounds exhibiting an excellent DPPIV inhibition effect. The compounds are represented by the formula: 1 wherein, m is 0 or 1; n is 0; R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 , R 37 , R 38 , R 39 , R 40 , R 41 , and R 42 each represent a hydrogen atom; X represents an alkynyl group, an aryl group, and such, which group may be substituted; and, R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyl group, or such, or salts or hydrates thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的DPPIV抑制作用。该化合物由以下公式表示：1其中，m为0或1；n为0；R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42分别表示氢原子；X表示炔基、芳基等，该基团可以被取代；R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基等，或其盐或水合物。
• COMBINATION DRUG
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1557165A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 抑制剂和双胍类药物组合而成的药物制剂，可增强活性循环胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和/或活性循环胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的作用。
• EP1557165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7074798B2
  申请人：——

  公开号：US7074798B2

  公开（公告）日：2006-07-11
• Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1338595B1

  公开（公告）日：2006-05-03