tetraphenyltetrathiaporphyrinogen | 1415694-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tetraphenyltetrathiaporphyrinogen
• 英文别名: 2,7,12,17-Tetraphenyl-21,22,23,24-tetrathiapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene；2,7,12,17-tetraphenyl-21,22,23,24-tetrathiapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
• CAS: 1415694-57-3
• 化学式: C₄₄H₃₂S₄
• 分子量: 689.002
• InChiKey: DDFYHXXLZKFOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenyltetrathiaporphyrinogen 在 高氯酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  完全核心修饰的卟啉阳离子和异黄酮的合成，光学性质和电子结构

  摘要：

  报道了四苯基四硫杂卟啉指示剂（S 4 TPP 2 +，6）和四（五氟苯基）四硫杂噻吩啉（S 4 F 20 TPP，7）的合成，结构，光学性质和电子结构。S 4 TPP 2+（6）和S 4 F 20 TPP（7）是通过酸催化相应的羟甲基噻吩缩合，然后氧化而合成的。S 4 TPP 2+（6）和S 4 F 20的电子结构通过使用UV / Vis吸收光谱和磁圆二色性（MCD）光谱对TPP（7）进行了分析，并使用了时间依赖性密度泛函理论（TD-DFT）和ZINDO / s计算来确定谱带。相对于四苯基卟啉的光谱，观察到S 4 TPP 2+（6）的Q带发生红移，因为HOMO的不稳定会导致HOMO-LUMO带隙变窄。Michl的周长模型用于指定S 4 F 20 TPP的吸收带和MCD光谱（7）。S 4 TPP 2+（6的电流密度图和独立于核的化学位移（NICS）计算）和模型化合物的化合物预测抗磁环电流的显着变化，而S

  DOI：

  10.1002/chem.201200776
• 作为产物：
  描述：

  苯基(2-噻吩)甲醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tetraphenyltetrathiaporphyrinogen
  参考文献：
  名称：

  完全核心修饰的卟啉阳离子和异黄酮的合成，光学性质和电子结构

  摘要：

  报道了四苯基四硫杂卟啉指示剂（S 4 TPP 2 +，6）和四（五氟苯基）四硫杂噻吩啉（S 4 F 20 TPP，7）的合成，结构，光学性质和电子结构。S 4 TPP 2+（6）和S 4 F 20 TPP（7）是通过酸催化相应的羟甲基噻吩缩合，然后氧化而合成的。S 4 TPP 2+（6）和S 4 F 20的电子结构通过使用UV / Vis吸收光谱和磁圆二色性（MCD）光谱对TPP（7）进行了分析，并使用了时间依赖性密度泛函理论（TD-DFT）和ZINDO / s计算来确定谱带。相对于四苯基卟啉的光谱，观察到S 4 TPP 2+（6）的Q带发生红移，因为HOMO的不稳定会导致HOMO-LUMO带隙变窄。Michl的周长模型用于指定S 4 F 20 TPP的吸收带和MCD光谱（7）。S 4 TPP 2+（6的电流密度图和独立于核的化学位移（NICS）计算）和模型化合物的化合物预测抗磁环电流的显着变化，而S

  DOI：

  10.1002/chem.201200776

文献信息

• Synthesis, Optical Properties, and Electronic Structures of Fully Core-Modified Porphyrin Dications and Isophlorins
  作者：Masaru Kon-no、John Mack、Nagao Kobayashi、Masahiko Suenaga、Kenji Yoza、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1002/chem.201200776

  日期：2012.10.15

  The synthesis, structures, optical properties, and electronic structures of the tetraphenyltetrathiaporphyrin dication (S4TPP2+, 6) and tetrakis(pentafluorophenyl)tetrathiaisophlorin (S4F20TPP, 7) are reported. S4TPP2+ (6) and S4F20TPP (7) were synthesized by acid‐catalyzed condensation of the corresponding hydroxylmethylthiophene, followed by oxidation. The electronic structures of S4TPP2+ (6) and

  报道了四苯基四硫杂卟啉指示剂（S 4 TPP 2 +，6）和四（五氟苯基）四硫杂噻吩啉（S 4 F 20 TPP，7）的合成，结构，光学性质和电子结构。S 4 TPP 2+（6）和S 4 F 20 TPP（7）是通过酸催化相应的羟甲基噻吩缩合，然后氧化而合成的。S 4 TPP 2+（6）和S 4 F 20的电子结构通过使用UV / Vis吸收光谱和磁圆二色性（MCD）光谱对TPP（7）进行了分析，并使用了时间依赖性密度泛函理论（TD-DFT）和ZINDO / s计算来确定谱带。相对于四苯基卟啉的光谱，观察到S 4 TPP 2+（6）的Q带发生红移，因为HOMO的不稳定会导致HOMO-LUMO带隙变窄。Michl的周长模型用于指定S 4 F 20 TPP的吸收带和MCD光谱（7）。S 4 TPP 2+（6的电流密度图和独立于核的化学位移（NICS）计算）和模型化合物的化合物预测抗磁环电流的显着变化，而S