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ethyl 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate | 1026195-74-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate
英文别名
Ethyl 3-[4-[2-[(2-ethoxyphenyl)carbamoyloxy]ethyl]piperazin-1-yl]benzoate
ethyl 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate化学式
CAS
1026195-74-3
化学式
C24H31N3O5
mdl
——
分子量
441.527
InChiKey
PFROZGMEZJUVCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoatesodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以92%的产率得到sodium 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate
    参考文献:
    名称:
    Compounds derived from aryl carbamates, preparation thereof and uses of same
    摘要:
    这项发明涉及新型化合物,其制备和用途,特别是治疗用途。更具体地说,这项发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物,其制备和用途,特别是在人类或动物健康领域。这些创新化合物最好是血清素5-HT4受体的配体,因此可以用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,其制备和用途,以及使用这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    US20050267126A1
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸2-乙氧基苯酯 、 ethyl 3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-benzoate 以 乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 以82%的产率得到ethyl 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate
    参考文献:
    名称:
    Compounds derived from aryl carbamates, preparation thereof and uses of same
    摘要:
    这项发明涉及新型化合物,其制备和用途,特别是治疗用途。更具体地说,这项发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物,其制备和用途,特别是在人类或动物健康领域。这些创新化合物最好是血清素5-HT4受体的配体,因此可以用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,其制备和用途,以及使用这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    US20050267126A1
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