1,4-Naphthalenedione, 2-(2-furanyl)-3-hydroxy- | 918905-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Naphthalenedione, 2-(2-furanyl)-3-hydroxy-
• CAS: 918905-44-9
• 化学式: C₁₄H₈O₄
• 分子量: 240.215
• InChiKey: XEKBTQJFRBIDJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以44 %的产率得到1,4-Naphthalenedione, 2-(2-furanyl)-3-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d2ob00438k

  摘要：

  3-Aryllawsones are well known for their wide range of applications in medicinal chemistry, but their synthesis has always remained challenging as no comprehensive protocol has been outlined to date.

  DOI：

  10.1039/d2ob00438k

文献信息

• Functionalized Hydroxyquinones through Suzuki-Type Coupling of Phenyliodonium Ylides of Hydroxyquinones with Arylboronic Acids
  作者：Spyros Spyroudis、Georgia Kazantzi、Elizabeth Malamidou-Xenikaki

  DOI：10.1055/s-2006-950447

  日期：2006.9

  The palladium(II) acetate catalyzed reaction of phenyliodonium ylides of 2-hydroxyquinones with arylboronic acids affords a variety of 3-substituted 2-hydroxyquinone derivatives. Best yields are obtained by using tri(tert-butyl)phosphine as a ligand.

  乙酸钯 (II) 催化 2-羟基醌的苯基碘鎓叶立德与芳基硼酸反应得到多种 3-取代的 2-羟基醌衍生物。使用三（叔丁基）膦作为配体可获得最佳产率。