(3R,4S)-4-amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester | 912480-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-4-amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S)-4-amino-1-cyclopropylpiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 912480-92-3
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₂
• 分子量: 255.36
• InChiKey: AFJIOTVGXPOYDG-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-氯吡啶)氨基]-2-氧代乙酸锂 、 (3R,4S)-4-amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3R,4S)-4-({2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-1-cyclopropylpiperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-cyclopropylpiperidine-4-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (3R,4S)-4-amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1

文献信息

• US8088796B2
  申请人：——

  公开号：US8088796B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• TRIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1864982B1

  公开（公告）日：2012-10-24