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(6S,7S,5R)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,8-dimethylnonan-3-one | 862465-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,7S,5R)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,8-dimethylnonan-3-one
英文别名
(5R,6S,7S)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6,8-dimethylnonan-3-one
(6S,7S,5R)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,8-dimethylnonan-3-one化学式
CAS
862465-77-8
化学式
C23H50O3Si2
mdl
——
分子量
430.819
InChiKey
QCORBCJDUIAHBU-TYPHKJRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.43
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S,7S,5R)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,8-dimethylnonan-3-one吡啶4-二甲氨基吡啶氯代二环己基硼烷三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1R,2R,5R,6S,7S)-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-2,6,8-trimethyl-3-oxo-nonyl ester
    参考文献:
    名称:
    (-)-亲和素A C9-C27降解多元醇的绝对立体化学的合成和确认。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。合成C(8)-C(18)乙基酮和C(19)-C(28)醛黄素抑制素A片段,并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为(-)-亲和素A的C(9)-C(27)多元醇降解产物,以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。
    DOI:
    10.1021/ol051225n
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (-)-亲和素A C9-C27降解多元醇的绝对立体化学的合成和确认。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。合成C(8)-C(18)乙基酮和C(19)-C(28)醛黄素抑制素A片段,并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为(-)-亲和素A的C(9)-C(27)多元醇降解产物,以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。
    DOI:
    10.1021/ol051225n
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文献信息

  • Synthesis and Confirmation of the Absolute Stereochemistry of the (−)-Aflastatin A C<sub>9</sub>−C<sub>27</sub> Degradation Polyol
    作者:David A. Evans、William C. Trenkle、Jing Zhang、Jason D. Burch
    DOI:10.1021/ol051225n
    日期:2005.7.1
    A fragments were synthesized and coupled using a diastereoselective anti aldol reaction. This adduct was successfully converted into the C(9)-C(27) polyol degradation product of (-)-aflastatin A to confirm the relative and absolute stereochemistry of this region of the natural product.
    [反应:请参见文字]。合成C(8)-C(18)乙基酮和C(19)-C(28)醛黄素抑制素A片段,并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为(-)-亲和素A的C(9)-C(27)多元醇降解产物,以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。
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